JPM2026 | 武田：8條管線蓄勢待發，3款新藥18個月內上市

在44屆摩根大通醫療健康會議（JPM）上，武田制藥CEO Christophe Weber攜公司最新業務布局與研發管線亮相。

作為總部位于東京、業務遍及全球80個國家和地區的生物制藥巨頭，武田制藥2024財年（2024/4/1-2025/3/31）實現營收4.6萬億日元（約合306億美元），其中美國市場貢獻52%營收，歐洲及加拿大市場占比23%，中國市場占4%。

研發層面，武田研發聚焦胃腸道與炎癥、神經科學、腫瘤學三大核心領域，在日本湘南和美國劍橋設有研發基地，2025財年研發投資預計達6850億日元，同時全面融入數據、數字與技術提升運營效率。值得關注的是，經過2021-2025年的管線積累，武田已構建起包含8款高度創新藥物的后期研發管線，這些藥物均具備數十億美元銷售潛力，將在2026-2030+階段陸續上市，助力公司抵御仿制藥競爭壓力。

在眾多管線資產中，三款核心藥物尤為引人注目，將在未來18個月內密集登陸市場，開啟武田增長新周期。

針對嗜睡癥1型（NT1）的Oveporexton（TAK-861）是全球首個提交新藥申請的食欲素2受體激動劑，III期臨床試驗顯示，該藥物治療12周后，63%的患者清醒維持試驗（MWT）指標達到正常范圍，約85%的患者Epworth嗜睡量表（ESS）評分達標，且無肝毒性證據。該藥憑借對日間嗜睡、猝倒癥等癥狀的全面改善，有望重塑NT1治療格局，預計2026年下半年上市。

用于治療真性紅細胞增多癥（PV）的Rusfertide（TAK-121）同樣表現亮眼。作為鐵調素模擬物，其III期數據顯示，52周治療期間能實現持久穩定的紅細胞壓積控制，顯著降低患者放血治療需求，且在現有療法基礎上仍展現出卓越療效。該藥耐受性良好，常見不良反應為注射部位反應、貧血和疲勞，多為1-2級。Rusfertide已獲得突破性療法、快速通道和孤兒藥三重認定，預計2026年下半年上市。

針對銀屑病的Zasocitinib（TAK-279）是一款高選擇性TYK2抑制劑，每日一次口服給藥即可發揮療效。III期臨床試驗中，該藥30mg劑量治療16周時，同時達到靜態醫師整體評估（sPGA）0/1和銀屑病面積和嚴重程度指數（PASI）75的核心終點，4周即出現顯著應答，24周內療效持續提升，且滿足所有44項次要終點。該藥預計2027年上半年上市，有望成為一線治療選擇。

除這三款即將上市的藥物外，武田還有5款后期管線藥物在推進，涵蓋骨髓增生異常綜合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏癥相關肝病、IgA腎病、非小細胞肺癌、胃癌等多個適應癥，部分已獲得相關監管認定并取得陽性III期數據。公司同時表示，將通過數字化工具提升疾病診斷效率，擴大藥物可及性，持續探索適應癥拓展機會，最大化管線資產價值。

值得注意的是，武田已為恩利維奧（Entyvio）構建了全面的專利保護體系，其美國專利預計2032年到期，在此之前生物類似藥難以大規模進入市場。未來公司將繼續平衡研發投入、新品上市與盈利能力，通過數據數字化轉型提升運營效率，憑借差異化的管線布局實現長期可持續增長，為全球患者帶來更多創新治療選擇。

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