新通藥物IPO：募資額較前次申報大幅縮水 持續虧損下能否突圍？

　　《筆尖網》/筆尖財經

　　新通藥物二次沖擊科創板IPO，募資規模較前次大幅縮水。招股書顯示，報告期內新通藥物仍處于虧損狀態。此外，2024年新通藥物研發費用大幅下滑，公司預計未來將有多個產品陸續進入臨床研究階段。

　　募資額較前次申報大幅縮水 目前仍處于虧損狀態

　　招股書顯示，新通藥物為一家專注藥物研發20余年的高新技術企業，聚焦乙肝、代謝功能障礙相關脂肪性肝炎及肝癌等重大肝病領域的藥物開發，致力于研發具有自主知識產權、安全有效、以臨床價值為導向的創新藥物，力求填補肝病領域未被滿足的臨床需求，現已快速發展成為一家具備競爭力的肝病新藥開發企業。

　　2021年12月，新通藥物向上交所科創板發起沖刺，擬募資規模為12.79億元。2023年1月，該公司首發申請過會。同年4月，新通藥物獲準注冊，但注冊生效后新通藥物卻未能如愿順利發行。

　　2025年12月29日，新通藥物科創板IPO申請再獲交易所受理。此次，新通藥物擬募集資金9億元，所募資金中2億元用于補充流動資金，2億元用于創新藥物產業化生產基地建設項目，5億元用于新藥研發項目。

　　招股書顯示，從2022年至2024年以及2025年上半年，新通藥物實現營業收入分別約110.03萬元、1197.82萬元、301.87萬元、976.7萬元。同期，新通藥物歸屬凈利潤分別為-5387.1萬元、-6229.25萬元、-7935.55萬元和-1320.36萬元。

　　研發費用大幅下滑 多個產品將進入臨床研究階段

　　2022年至2024年，新通藥物研發費用分別為5323.17萬元、6209.6萬元、2608.41萬元。2025年上半年，新通藥物研發費用為1268.62萬元。

　　由數據不難看出，2024年新通藥物研發費用大幅下滑。對此公司在招股書中解釋稱，公司研發費用主要由試驗費、折舊攤銷費、材料費、人工費等構成。2024 年公司研發費用較2023年下降57.99%，主要系試驗費、折舊攤銷費和材料費下降較多。

　　截至招股說明書簽署日，除甲磺酸普雷福韋片已獲批上市外，新通藥物注射用 MB07133 和富馬酸海普諾福韋片處于 II/III 期無縫連接的注冊性臨床試驗階段，注射用MB07133與信迪利單抗注射液聯合用藥治療晚期原發性肝癌處于I/IIa期臨床試驗階段，XTYW001已完成Ia期臨床試驗，XTYW007已提交IND申請。 此外，隨著處于臨床前研究階段產品研發進程的推進，公司預計未來將有多個產品陸續進入臨床研究階段。