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詳解妊娠期血糖管理的藥物選擇與風險規避
撰文:等等
妊娠期血糖管理是圍產醫學中的關鍵環節,不僅關系到孕婦自身的代謝健康,更直接影響到胎兒的宮內發育及子代遠期健康。隨著妊娠進展,母體胰島素抵抗逐漸增強,加之胎盤分泌的多種激素拮抗胰島素作用,容易導致糖代謝紊亂,甚至誘發或加重糖尿病。
若血糖控制不佳,可顯著增加巨大兒、剖宮產、子癇前期、早產等母兒并發癥風險,且子代遠期發生肥胖和代謝綜合征的概率也顯著上升。因此,實施系統、動態且個體化的孕期血糖監測與管理,對改善妊娠結局、保障母嬰安全具有至關重要的臨床意義。那么,孕期血糖應如何管理?控制目標又該如何設定?
一、妊娠期高血糖的分類及診斷
表1:妊娠期高血糖的分類
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期高血糖的分類妊娠期高血糖的分類
我們要區分清楚,ODM指妊娠期才出現的糖尿病,而PGDM指孕前已確診的糖尿病。
非孕人群糖尿病診斷標準和妊娠期糖尿病的診斷標準也有所不同,我國采用在妊娠期行75g口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)作為GDM的診斷方法。
表2:非孕人群糖尿病診斷標準[1]
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注:HbA1c為糖化血紅蛋白。
表3:妊娠期糖尿病診斷標準
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二、血糖監測建議
表4:血糖監測建議
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三、血糖控制目標
表5:孕前目標(PGDM患者)
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表6:孕前目標(所有類型患者)
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CGM可監測妊娠期高血糖患者24h血糖,反映血糖波動情況,并根據此結果適時調整治療方案,為妊娠期血糖監測提供了新的選擇。
表6:CGM血糖控制目標
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四、藥物治療策略
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胰島素治療:
首選胰島素:包括所有人胰島素及部分人胰島素類似物;不通過胎盤,安全性高。
禁用甘精胰島素:妊娠安全等級C級,潛在促有絲分裂作用,缺乏長期安全性數據。
避免使用預混胰島素:孕期胎盤引起的胰島素抵抗導致的餐后血糖升高更為顯著的特點,應用存在局限性。
表7:妊娠期常用胰島素制劑及其作用特點[2]
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應根據孕期血糖監測的結果制定胰島素治療方案。
表8:胰島素治療方案
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劑量調整:依據血糖控制目標,結合孕婦體重,按照每2-4U胰島素降低1.0mmol/L血糖的原則進行調整,每次以增減2-4U或≤20%總劑量為宜,調整后觀察2-3天,直到達到血糖控制目標。
表9:T1DM患者妊娠期胰島素總量參考
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注:孕9-16周需注意孕吐導致的劑量減少;妊娠中晚期對胰島素需要量有不同程度的增加;孕32周左右胰島素需要量達高峰,隨后維持平臺期或稍下降;孕35周后若劑量下降>10%,需評估胎兒狀況。
如果孕婦出現產科并發癥需使用糖皮質激素來促進胎兒肺成熟,則未來5天內胰島素需求量會增加,應密切監測患者的血糖水平并及時調整胰島素用量。
第1天:夜間胰島素劑量+25%
第2-3天:所有胰島素劑量+40%
第4天:所有胰島素劑量+20%
第5天:所有胰島素劑量+10%~20%
第6天和第7天:逐漸將胰島素減少至使用糖皮質激素前的劑量
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二甲雙胍應用:
適用人群:胰島素抵抗明顯、胰島素劑量大效果差、拒絕使用胰島素的孕婦。
禁忌證:妊娠高血壓、先兆子癇、宮內發育遲緩、肝腎功能不全(估算的腎小球濾過率<30ml·min-1·(1.73m2)-1或血清轉氨酶超過正常值上限3倍以上)、心衰、DKA等。
告知風險,取得孕婦的知情同意:(1)二甲雙胍與胰島素的利弊不同:二甲雙胍可改善胰島素抵抗、減少孕婦體重增加及低血糖風險;但其可透過胎盤,且缺乏子代遠期安全性的充分證據,需在知情同意下使用。(2)二甲雙胍可經胎盤轉運。(3)缺乏宮內二甲雙胍暴露的子代長期隨訪數據。(4)二甲雙胍單一治療失敗率較高,后續可能需要加用胰島素治療。
五、低血糖管理與預防
低血糖警戒值與處理:建議將血糖≤3.9mmol/L作為需要干預的警戒值;當血糖<3.3mmol/L時,無論有無癥狀,均應按照低血糖處理。
常見誘因:早孕反應導致進食不足、運動過量、胰島素過量、能量消耗增加等。
處理:立即口服15g糖類食品,嚴重者靜脈推注50%葡萄糖或胰高血糖素
預防:定期監測、個體化方案、患者教育
參考文獻:
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責任編輯丨蕾蕾
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