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2026年元旦,新版國家醫保藥品目錄正式實施,百余種新藥納入報銷范圍。其中,GIP/GLP-1雙靶點受體激動劑類——替爾泊肽注射液降糖藥物在穗開出首批醫保處方,標志著這一創新療法在廣州正式“落地生根”,為本地2型糖尿病患者帶來了更高效、更經濟的新選擇,也為提升區域血糖控制達標率、減輕遠期疾病負擔注入了強勁動力。
醫保落地,創新療法加速惠及患者
2026年1月1日,新調整的國家醫保藥品目錄在各地陸續執行,腫瘤、慢性病等多個治療領域的百余種藥品納入其中。備受關注的降糖新藥——GIP/GLP-1雙靶點受體激動劑,也隨之開啟醫保支付新階段。近期,廣州市暨南大學附屬第一醫院內分泌代謝科為一名2型糖尿病患者黎女士開出了該藥物納入醫保后的廣州首批處方。
“之前的血糖水平一直像坐過山車一樣忽高忽低,我很注重飲食,也堅持運動,但控制得還是不理想。每次測血糖都像開盲盒,心里特別沒底。”接過處方的黎女士表示,“這次創新藥納入醫保,對我們長期用藥的人來說,不光是經濟負擔輕了,更多的是覺得治療路上有了更多支持和希望。”
黎女士表示,她從醫生處了解到,穆峰達?(替爾泊肽)是全球首個且目前唯一獲批用于2型糖尿病(T2DM)的每周一次GIP/GLP-1受體激動劑,通過同時激活GIP受體和GLP-1受體,發揮調節血糖和脂肪代謝并改善胰島素抵抗的作用, 直擊2型糖尿病發病機制根源,能夠幫助自己更高效地保持血糖穩定。
聚焦代謝根源,雙靶點機制提供控糖新路徑
我國是全球2型糖尿病患者人數最多的國家,成人患者約1.48億,整體血糖達標率僅50.1%,且發病呈年輕化趨勢。40歲前罹患2型糖尿病者的死亡風險顯著增高,心臟病、中風、腎衰竭等嚴重并發癥發生風險也隨之上升。
糖尿病管理的復雜性部分源于其與代謝異常,尤其是與脂肪異位沉積的緊密關聯。當脂肪超過皮下儲存能力,會向腹腔和內臟器官“轉移”,形成異位脂肪沉積,直接加劇胰島素抵抗與胰島功能減退,形成“大肚子”并加大血糖控制難度。此次在廣州開出首方的GIP/GLP-1雙靶點受體激動劑,其作用機制正與此密切相關。
廣州市暨南大學附屬第一醫院內分泌代謝科主任醫師、科室主任石綺屏醫生解釋:“GIP/GLP-1雙靶點激動劑通過協同機制發揮作用。GLP-1可有效降糖并維持GIP受體活性,而GIP則像‘脂肪調節開關’,能引導脂肪向皮下儲存而非異位沉積,從而改善脂肪肝,減輕胰島素抵抗。”這一作用直擊2型糖尿病發病機制根源,為患者實現血糖、體重、腰圍等多目標綜合管理提供了新工具。
減輕負擔,助力實現糖尿病長期規范化管理
該藥物進入國家醫保目錄,顯著降低了患者的經濟門檻。以5毫克劑型為例,進入醫保后價格降幅比例達到80%以上,經醫保報銷后患者自付費用進一步大幅下降。這不僅提升了創新藥物的可及性與患者的治療依從性,更有助于推動患者進行規范、長期的疾病管理。
暨南大學附屬第一醫院主任醫師、副院長楊景哥醫生對此評價道:“藥物進醫保后價格顯著降低,不僅減輕了患者家庭的經濟壓力,對慢病管理也具有重要意義。及時干預和治療,幫助患者實現血糖達標和體重下降,更關鍵的是能夠預防肥胖相關合并癥及糖尿病并發癥的發生。這對患者健康更有保障;對國家整體醫療支出來說,也能實現更有效的控制——因為一旦出現并發癥,其治療難度和經濟負擔都將大幅增加。更早干預,實際是為后續減輕負擔。”
采寫:南都N視頻記者 王道斌
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