山東
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//前言//
當動輒數千澳元一次的抗癌治療，
以后可能只需25澳元！
改變的不只是賬單數字，
而是無數家庭
對“活下去”的希望。
澳洲PR含金量再上升
癌癥治療費大幅削減
一種曾讓無數癌癥患者望而卻步、每一輪治療費用高達數萬澳元的救命藥物，正迎來命運性的轉折。
如果聯邦政府最終點頭同意，免疫治療藥物Keytruda在澳洲的自付費用，有望降至每次僅25澳元！
這一變化不僅意味著經濟負擔的驟減，更被視為罕見癌癥患者多年等待后的“希望之門”，終于被推開。
圖片來源：Herald Sun
周五，Pharmaceutical Benefits Advisory Committee（PBAC）正式建議，將Keytruda納入Pharmaceutical Benefits Scheme（PBS）的全新資助模式中。
這一提案的核心在于，將該藥物列為“泛腫瘤”（pan-tumour）用藥，只要是晚期或轉移性癌癥患者，均有資格以PBS補貼價格接受治療，而不再局限于極少數已獲批的癌癥類型。
圖片來源：Herald Sun
此前，Keytruda只能針對某些特定癌癥獲得補貼，而且每增加一種癌癥類型，就需要單獨走一套漫長的審批流程，平均耗時超過400天。
對于以“罕見”著稱的癌癥來說，這樣的制度幾乎是一道無法跨越的門檻。
去年，Rare Cancers Australia就曾公開警告，要求大規模臨床試驗作為PBS審批標準，對許多病例數量極少、卻同樣致命的癌癥而言，幾乎不可能實現。
患者自述抗癌故事：“不用再賣房換命”
患者權益倡導者Celestino Carosella直言，這一改變意味著，未來像他一樣的患者，不必再在“賣房、耗盡積蓄、或孤注一擲參加成功率渺茫的臨床試驗”之間做出殘酷選擇。
他講述了自己和已故女兒Jasmine分別罹患兩種“百萬分之一”罕見癌癥的經歷。
Carosella的女兒Jasmine于2024年12月去世，年僅22歲，死于一種名為橫紋肌肉瘤的侵襲性兒童癌癥。
圖片來源：ABC News
他說，如果女兒能看到今天的進展，一定會為父母堅持為他人發聲而感到欣慰，因為她生前最大的心愿，就是“別的孩子不用再經歷她所承受的一切”。
為了延續自己的生命，Carosella曾在其他治療方案失敗后，動用養老金自費接受Keytruda治療，每一輪費用約3000澳元。
四次治療后，首次影像檢查顯示，多處轉移灶明顯縮小，且沒有出現新的病灶。
他坦言，如果當時Keytruda已通過PBS補貼，這本應是他的首選治療，而不是在經濟壓力與病情惡化之間被迫周旋。
圖片來源：ABC News
Rare Cancers Australia 首席執行官 Christine Cockburn 表示，這項歷經八年爭取的建議，終于讓許多患者看到現實中的希望。
長期以來，制度忽視了“人數少”的癌癥患者，迫使他們在“為一線生機支付高昂費用”與“放棄治療”之間作出不可能的選擇，而如今，這一困局正在被打破。
這項建議，是過去三個月內第二個針對罕見癌癥的積極進展，但最終是否落地，仍取決于聯邦衛生部長Mark Butler的最終批準。
對無數患者和家庭而言，這不僅是一項財政決策，更是一種制度態度的轉變——當救命藥不再因“罕見”而遙不可及，生命的價值，終于不再被統計數字所左右。
最后
如果這一決定最終落地，
罕見癌癥患者將
不再為“錢”先于“命”而絕望，
也讓澳洲公共醫療的公平與價值，
再次被看見。
Ref：
https://www.heraldsun.com.au/health/conditions/cancer/cancer-patients-gain-new-hope-as-keytruda-treatment-recommended-for-subsidy-under-pbs/news-story/09660b0bdd77e39a6f702fde815309aa
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