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      熟悉的劇痛,陌生的癱瘓:一位主動脈夾層幸存者的二度危機丨醫起推理吧

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      他剛想松一口氣,更可怕的事情發生了……

      來源 | 醫脈通

      作者 | 王玉偉

      01

      起病

      清晨六點半,六十歲的他從睡夢中醒來,習慣性地伸了個懶腰。

      就在雙臂舒展的瞬間,一陣熟悉而恐怖的撕裂樣劇痛猛地襲上胸膛,宛如十年前那場夢魘重現。

      他從30多歲起就患有“高血壓”,且血壓一直控制不佳;10年前,他突然出現持續的撕裂樣胸痛,被診斷為“主動脈夾層”,并接受了“主動脈支架植入”手術。

      那次經歷刻骨銘心,此后每一次胸痛都讓他心有余悸,尤其當疼痛如此劇烈時,他總會懷疑是否夾層復發。

      令他驚疑的是,這次劇痛僅持續了數秒便如潮水般退去。

      他剛想松一口氣,更可怕的事情發生了:他感覺雙下肢無力、麻木,起初還能勉強扶著墻挪動幾步,不過十幾分鐘,他已經無法站立;麻木感如無形的繩索向上蔓延,越過膝蓋、大腿,直至雙側肋緣以下,仿佛將身體攔腰截斷。

      家人立即將他送往醫院急診科。

      02

      排查

      經急診醫師查體,患者血壓144/80mmHg,神志清楚,言語流利,心肺聽診無明顯異常,雙上肢肌力正常,雙下肢肌力0級。

      鑒于患者既往病史,首先需要排除動脈夾層復發并累及脊髓供血動脈的可能性,醫院迅速開啟綠色通道,立即安排主動脈強化CTA檢查。

      CTA顯示:“胸、腹主動脈及雙髂動脈粥樣硬化;主動脈弓降部支架術后;主動脈弓降部前方混雜密度灶,考慮假腔機化可能;降主動脈下段附壁血栓可能。請結合臨床。”(見圖1、圖2)


      圖1


      圖2

      報告并未明確支持新發的、活動的主動脈夾層,尤其是那種足以瞬間阻斷多根脊髓根大動脈的廣泛撕裂。同時,顱腦CT也未見急性出血或大面積梗死。

      最危險的血管危機暫被排除,但患者的截癱真實存在,診斷的焦點轉向脊髓本身病變。

      聯系卒中中心醫生會診并收住院治療,經??撇轶w發現患者T6脊髓節段水平以下痛溫覺、觸覺明顯減退,雙側巴氏征陽性。

      這是一個典型的脊髓橫貫性損害體征,提示病灶位于胸髓。加做胸椎+腰椎磁共振平掃,僅發現廣泛的退行性變和椎間盤突出,未見明確的脊髓腫脹、異常信號或占位性病變。(見圖3、圖4)


      圖3


      圖4

      03

      診斷

      此時,距離發病已過去3小時,基于現有檢查,一種罕見的中樞神經系統缺血性疾病可解釋病情——急性脊髓梗死(Spinal Cord Infarction,SCI)。

      SCI病因主要包括血管源性(動脈粥樣硬化、主動脈或椎動脈疾病、血管栓塞、血管急性、血管受壓)、系統性疾?。ㄐ呐K病、血液高凝狀態、低血壓、減壓病、中毒)、醫源性(主動脈瘤修補、脊柱外科手術并發癥)等,約1/3患者未發現明確病因。

      患者多急性起病,12小時內脊髓損傷快速進展,60%~70%以病變水平突發疼痛為首發癥狀,可能與神經根痛或病因(如纖維軟骨栓塞、動脈夾層)有關。脊髓損傷可引起不同形式的感覺、運動及自主神經障礙,組成多種臨床綜合征。

      SCI在急性期通常無增強表現,亞急性期可出現斑片狀或線性增強,可能與血腦屏障破壞或反應性充血有關。T2加權像上的信號變化可能需要數小時至數天才會顯現。(見表1)

      表1 脊髓梗死的臨床分型及其特點


      目前SCI尚無統一診斷標準(見表2),因此鑒別診斷尤為重要,需綜合起病速度、病程、MRI表現及其他臨床特征進行區分:

      1.脊髓出血:可有外傷、手術或抗凝藥史,亦常以突發劇痛開始,,超早期T1加權成像示中央等信號或低信號,T2加權成像示邊緣高信號;

      2.視神經脊髓炎譜系疾?。?/strong>病前常有發熱、上呼吸道或消化道感染前驅癥狀;

      3.多發性硬化:好發于20~40歲女性,病程反復,MRI脊髓病變較短、軸位上部分不對稱;

      4.急性播散性腦脊髓炎:多見于兒童,臨床表現呈多灶性中樞神經功能異常,常伴有意識障礙,脊髓MRI病灶較長,顱腦MRI常為彌漫性不對稱病灶;

      5.MOG抗體?。?/strong>最常累及視神經,其次為脊髓和腦干,MRI多表現為長節段橫斷性脊髓炎。

      表2 脊髓梗死的診斷方案


      基于患者病史及MRI結果,仍診斷為SCI。SCI的治療主要依賴于盡快改善缺血部位血流動力學的綜合治療、病因治療和康復治療。

      醫療團隊與家屬充分溝通后,啟動了阿替普酶靜脈溶栓治療。

      04

      治療

      醫生的判斷非常準確,在靜脈溶栓治療后,患者的神經功能出現了令人欣喜的改善,這也印證了診斷的正確性。

      次日,患者的雙下肢肌力恢復到了4級,感覺平面從胸6下降至胸12水平。盡管雙側病理征依然存在,但運動的恢復是質的飛躍。

      復查胸椎+腰椎MRI平掃+增強,除了原有的退行性變,還發現“T9/10椎間盤水平脊髓區邊緣小片狀彌散受限”(見圖5),為急性脊髓梗死的診斷提供了影像學的有力支持。

      圖5

      隨后進入漫長的康復期。

      SCI是一類具有潛在破壞性的疾病,長期病死率約9%~23%。多數患者癥狀可逐漸改善,但79%會出現慢性疼痛,僅1/3可恢復排尿功能,約2/3患者在隨訪期能恢復行走。

      一周后,患者雙下肢肌力已接近正常,感覺基本恢復。住院12天后出院時,他已能自主行走,四肢肌力與感覺大致正常,但仍存在排尿困難,需保留導尿管;雙側病理征陽性,作為中樞神經損傷的痕跡,可能長期留存。

      回顧診療歷程,初診時患者與醫生均被“撕裂樣胸痛”這一深刻歷史記憶所牽引,首先考慮主動脈夾層復發。

      在該可能性排除后,迅速轉換思路——快速進展的截癱、明確的感覺平面、早期出現的尿潴留,均強烈指向脊髓急性橫貫性損害。MRI未見出血或占位,結合患者主動脈手術史(脊髓缺血高危因素)與突發起病特點,相對罕見的急性脊髓梗死便成為首要考慮。

      盡管脊髓梗死溶栓治療的證據遠不如腦梗死充分,且風險不容忽視,但在充分評估與嚴密監測下,基于病理生理機制的積極干預,最終為患者贏得了寶貴的功能恢復時機。

      參考文獻:

      [1] 姬洋,汪凱,田仰華.脊髓梗死[J].國際腦血管病雜志,2020,28(07):541-546.

      責編|Zelda

      封面圖來源|視覺中國

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