北京
阿斯彭神經科學宣布了其1/2a期ASPIRO臨床試驗的六個月數(shù)據(jù)，該試驗評估的ANPD001是一種針對帕金森病的個性化細胞療法。公司表示，前五名接受治療的患者對這種療法的耐受性總體良好。
該公司表示，沒有發(fā)現(xiàn)劑量限制性毒性，沒有發(fā)生與該產品相關的嚴重不良事件，也沒有在MRI掃描中發(fā)現(xiàn)移植物過度生長。ANPD001是一種自體細胞療法，來源于每位患者自身的誘導性多能干細胞（iPSCs），旨在替代因帕金森病喪失的多巴胺產生神經元。
阿斯彭神經科學聲稱，早期的臨床觀察顯示出了一些令人鼓舞的信號，包括患者自述和臨床醫(yī)生評估的改善指標。然而，該公司指出，這些發(fā)現(xiàn)仍然是初步的，這項研究的設計并沒有足夠的能力來確定療效，也就是說，這項研究的設計并沒有足夠的能力來確定療效。
ASPIRO 試驗目前正在進行，旨在進一步評估 ANPD001 在中重度帕金森病患者中的安全性、可行性和潛在的生物學影響。公司表示，這也是首次在這一患者群體中進行自體神經元替代療法的臨床試驗。
阿斯彭神經科學表示，隨著研究的進展，計劃分享更長期的跟蹤數(shù)據(jù)和更多分析。他們表示，這些早期結果支持繼續(xù)發(fā)展個性化治療神經退行性疾病的方法。
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