禮來前高管加入恒瑞醫(yī)藥；強生醫(yī)療科技進行大規(guī)模組織重組；三星生物宣布進一步擴大CDMO能力 ? 日報

(醫(yī)藥健聞2025年12月4日訊）
企業(yè)動態(tài) 恒瑞醫(yī)藥公告，朱國新任公司高級副總裁。朱國新?lián)碛?0余年全球跨職能藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗，涵蓋從靶點假設(shè)到早期臨床測試的各個階段，涉及糖尿病/肥胖及其并發(fā)癥、免疫學(xué)、神經(jīng)性疾病、疼痛和腫瘤等多個疾病領(lǐng)域。加入公司前，朱國新在禮來新藥研發(fā)中心擔任副總裁。 諾納生物宣布任命苗洪江博士為公司首席人工智能官（Chief AI Officer）。苗博士將常駐上海，直接向諾納生物首席執(zhí)行官洪滌博士匯報。任職期間，苗博士將領(lǐng)導(dǎo)諾納生物人工智能團隊，進一步推動諾納生物轉(zhuǎn)型為一家AI驅(qū)動的藥物發(fā)現(xiàn)公司。他將負責制定諾納生物的AI戰(zhàn)略，主導(dǎo)將人工智能技術(shù)深度融合到核心研發(fā)流程中，整合數(shù)據(jù)資源、算法模型以及實驗與業(yè)務(wù)工作流，建立AI研發(fā)平臺，并提升平臺的穩(wěn)定性與迭代升級能力。 奧林巴斯旗下的Swan EndoSurgical宣布，在史賽克擔任機器人技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)長達25年之久的Erik Todd（埃里克·托德）正式出任公司首席執(zhí)行官。Swan EndoSurgical是奧林巴斯與私募股權(quán)投資公司復(fù)興醫(yī)療保健資本Revival Healthcare Capital共同投資4.58億美元攜手成立的手術(shù)機器人公司。 強生醫(yī)療科技正進行大規(guī)模組織重組，旨在改變業(yè)務(wù)單元運作方式，以適應(yīng)市場變化，提升競爭力。強生醫(yī)療科技領(lǐng)導(dǎo)層表示，自2026年1月1日起，公司將在全球范圍內(nèi)從區(qū)域模式轉(zhuǎn)向業(yè)務(wù)單元主導(dǎo)的運營模式。這一決策基于自2024年初開啟的向更去中心化、端到端運營模式的轉(zhuǎn)變，在此過程中，約35,000名強生醫(yī)療科技員工已被調(diào)入業(yè)務(wù)單元（BU）。自2026年1月1日起，每個業(yè)務(wù)單元將對其從戰(zhàn)略到執(zhí)行的業(yè)務(wù)表現(xiàn)在全球范圍內(nèi)全面負責，所有商業(yè)領(lǐng)導(dǎo)層將直接向業(yè)務(wù)單位匯報。 三星生物（Samsung Biologics）宣布將斥資7萬億韓元（約47.6億美元），在松島國際城建設(shè)第三座生物園區(qū)，并擴大其新一代CDMO能力。此舉旨在突破以往以抗體藥物為主的格局，把業(yè)務(wù)延伸至細胞與基因治療（CGT）、疫苗、多肽等多種新形態(tài)藥物領(lǐng)域，以進一步強化其全球CDMO競爭力。目前，三星生物制劑在第一生物園區(qū)運營著1號至4號工廠，總產(chǎn)能60.4萬升。2025年4月，5號工廠正式投產(chǎn)，新增產(chǎn)能18萬升，總產(chǎn)能達到78.4萬升。未來，隨著第二園區(qū)6號至8號工廠的陸續(xù)建成，將新增54萬升產(chǎn)能，使生物制藥總產(chǎn)能達到132.4萬升。 丹娜（天津）生物科技股份有限公司總部基地在中新天津生態(tài)城開工建設(shè)。該基地以侵襲性真菌病及其他病原微生物創(chuàng)新體外診斷產(chǎn)品的技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)業(yè)化升級為目標，打造體外診斷產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新高地。預(yù)計丹娜生物總部基地于2027年投產(chǎn)。 產(chǎn)業(yè)動態(tài) 先聲藥業(yè)集團與蘇州旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司就氫溴酸氘瑞米德韋訂立許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，先聲藥業(yè)將獲得氫溴酸氘瑞米德韋干混懸劑在大中華區(qū)用于抗呼吸道合胞病毒（RSV）感染以及抗人偏肺病毒（HMPV）感染適應(yīng)癥的獨家許可權(quán)益。本次合作將進一步強化先聲藥業(yè)在抗感染領(lǐng)域的產(chǎn)品布局。 中國生物制藥集團開發(fā)的羅替高汀貼片（商標名：羅菲定）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于早期特發(fā)性帕金森病癥狀及體征的單藥治療，或與左旋多巴聯(lián)合用于病程中的各個階段。 健友股份公告，近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的丙泊酚乳狀注射液的ANDA批準通知。適應(yīng)癥為全身麻醉及鎮(zhèn)靜，規(guī)格為200mg/20mL (10mg/mL)，500mg/50mL (10mg/mL)，1000 mg/100 mL(10mg/mL)。公司向美國FDA申報的丙泊酚乳狀注射液的ANDA申請獲得批準。 阿斯利康宣布已向FDA遞交 Baxdrostat 的新藥申請，并已獲FDA優(yōu)先審評資格，作為其他抗高血壓藥物的輔助治療，用于這些藥物無法充分降低血壓的情況，以治療難治性高血壓（未控制或治療抵抗）成年患者。