爆！抗癌新藥井噴！EGFR、KRAS、NTRK等熱門腫瘤靶點(diǎn)迎來突破進(jìn)展

數(shù)十款靶向藥物橫掃各類癌癥，中國(guó)研發(fā)力量貢獻(xiàn)近半創(chuàng)新成果，腫瘤治療正進(jìn)入精準(zhǔn)打擊新時(shí)代！

肺癌晚期患者王女士的耐藥噩夢(mèng)終于迎來轉(zhuǎn)機(jī)——在接受第四代EGFR抑制劑DZD6008臨床試驗(yàn)治療后，她腦補(bǔ)轉(zhuǎn)移灶縮小了40%，且治療持續(xù)有效時(shí)間已超過6個(gè)月。三年前，當(dāng)?shù)谌鶨GFR靶向藥開始失效時(shí)，她幾乎陷入絕望：“醫(yī)生說我可能只剩幾個(gè)月的選擇，但如今新藥讓我能看著兒子小學(xué)畢業(yè)。”王女士的經(jīng)歷并非孤例。

2025年，全球抗癌藥物研發(fā)迎來了前所未有的爆發(fā)期。從第四代EGFR抑制劑突破血腦屏障，到KRAS“不可成藥”神話的徹底終結(jié)，再到CAR-T療法在實(shí)體瘤領(lǐng)域的重大突破，科學(xué)家們以前所未有的速度攻克著一個(gè)又一個(gè)治療難題。

目前，癌癥靶向治療進(jìn)展非常迅速，無論是國(guó)內(nèi)外，均有不少高效的靶向藥紛紛獲批上市或投入使用，涵蓋多樣癌種，更是橫掃眾多熱門靶點(diǎn)NTRK、EGFR、KRAS G12C、Claudin 18.2等。今天，無癌家園小編就給大家介紹這些國(guó)內(nèi)外掀起風(fēng)暴的抗癌藥。

圖源攝圖網(wǎng)（已獲授權(quán)）

EGFR靶點(diǎn)：第四代藥物突破耐藥與血腦屏障

肺癌治療領(lǐng)域最令人振奮的突破來自第四代EGFR抑制劑。耐藥性和腦轉(zhuǎn)移這兩大臨床痛點(diǎn)正被新一代藥物逐步瓦解。

破解肺癌耐藥困境，迪哲醫(yī)藥第四代EGFR TKI亮相ASCO

2025年ASCO年會(huì)上，迪哲醫(yī)藥研發(fā)的DZD6008在TIAN-SHAN2臨床研究中展現(xiàn)出多重優(yōu)勢(shì)。這項(xiàng)多中心I/II期研究納入了曾接受EGFR抑制劑治療失敗的晚期患者，其中50%的患者ECOG評(píng)分為1分，所有人都經(jīng)歷過中位5線的既往治療。

最新數(shù)據(jù)令人矚目：

1.在劑量遞增階段（20-90mg/日），83.3%（10/12）的患者靶病灶縮小；

2.不同EGFR突變類型患者使用≥20mg劑量均觀察到部分緩解；

3.腦轉(zhuǎn)移患者中同樣觀察到抗腫瘤活性，最長(zhǎng)治療持續(xù)時(shí)間超過6個(gè)月且仍在持續(xù)

穿透血腦屏障的能力是DZD6008的核心突破。研究證實(shí)，在基線存在腦轉(zhuǎn)移的患者中，其腦脊液與游離血漿濃度比例＞1，實(shí)現(xiàn)完全穿透。這一特性解決了肺癌腦轉(zhuǎn)移患者長(zhǎng)期缺乏有效治療手段的困境。

好消息是，目前DZD6008正有全國(guó)多中心的臨床招募，主要針對(duì)EGFR三代藥耐藥的肺癌患者，EGFR TRI耐藥，或者一線化療失敗的患者均有機(jī)會(huì)參加，可聯(lián)系無癌家園醫(yī)學(xué)部（400-626-9916）評(píng)估病理報(bào)告。

疾病控制率近90%！賽沃替尼+奧希替尼聯(lián)合療法國(guó)內(nèi)獲批新適應(yīng)癥

幾乎所有患者最終都會(huì)對(duì)奧希替尼產(chǎn)生耐藥，最常見的耐藥機(jī)制包括MET擴(kuò)增和EGFR耐藥突變。針對(duì)上述耐藥突變，和黃醫(yī)藥的賽沃替尼聯(lián)合奧希替尼在SACHI III期研究中取得突破性成果。2025年6月30日，NMPA官網(wǎng)顯示，和黃醫(yī)藥的賽沃替尼在國(guó)內(nèi)獲批一項(xiàng)新適應(yīng)癥，與奧希替尼聯(lián)用，治療伴有MET擴(kuò)增的接受一線EGFR抑制劑治療后疾病進(jìn)展的EGFR 突變陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。

圖源NMPA官網(wǎng)

截止日2024年8月30日，211例患者被隨機(jī)分配為賽沃替尼+奧希替尼聯(lián)合治療或化療治療。

研究結(jié)果顯示：

1.在意向治療（ITT）人群中，研究者評(píng)估的聯(lián)合治療組中位PFS較化療組顯著延長(zhǎng)（8.2個(gè)月 vs 4.5個(gè)月）；獨(dú)立審查委員會(huì) (IRC) 評(píng)估的聯(lián)合治療組中位PFS也較化療組顯著延長(zhǎng)（7.2個(gè)月 vs 4.2個(gè)月）；

2.客觀緩解率（ORR）：研究者評(píng)估的聯(lián)合治療組 vs 化療組為58% vs 34%；

3.疾病控制率（DCR）為89% vs 67%；中位緩解持續(xù)時(shí)間 (DoR) 分別為 8.4 個(gè)月和 3.2 個(gè)月。

此外，賽沃替尼作為單藥療法或與其他藥物的聯(lián)合療法，正開發(fā)用于治療包括肺癌、腎癌和胃癌在內(nèi)的多種腫瘤類型，為EGFR耐藥患者提供了新的希望。

肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新突圍！全球雙抗ADC iza-bren治療EGFR突變患者療效驚艷！

2025年ASCO年會(huì)上，當(dāng)中國(guó)團(tuán)隊(duì)公布全球首個(gè)EGFR/HER3雙抗ADC藥物iza-bren（BL-B01D1）在肺癌治療中的突破性數(shù)據(jù)時(shí)，會(huì)場(chǎng)響起熱烈掌聲——69.2%的客觀緩解率在曾被認(rèn)為“無藥可治”的EGFR外顯子20插入突變患者中實(shí)現(xiàn)，專家驚嘆“這是改變臨床實(shí)踐的時(shí)刻”。

該研究共納入83例患者，包括攜帶EGFR20外顯子插入突變/非經(jīng)典EGFR突變、HER2突變、KRAS/BRAF/MET 突變、ALK/ROS1/RET/NTRK 融合的患者分別為 14 例、19 例、26 例和 24 例。

研究結(jié)果顯示，iza-bren顯示出極具前景的抗腫瘤活性，整體客觀緩解率（ORR）達(dá)46.2%，確認(rèn)ORR為39.7%，疾病控制率（DCR） 85.9%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）為7個(gè)月，中位緩解持續(xù)時(shí)間和中位總生存期均未達(dá)到。

此外，研究表明 iza-bren 在經(jīng)治經(jīng)典 EGFR 突變外驅(qū)動(dòng)基因變異 NSCLC 患者中具有較好的抗腫瘤活性和生存獲益，特別是EGFR20外顯子插入突變/非經(jīng)典 EGFR 突變患者中，ORR高達(dá)69.2%，中位 PFS 達(dá)到 10.5 個(gè)月，結(jié)果令人振奮。

圖為所有患者初步療效

閃耀國(guó)際！Zipalertinib在EGFR ex20ins NSCLC治療中初見成效

一個(gè)基因會(huì)有多種不同類型的突變，EGFR突變也不例外，其中突變最高的EGFR外顯子19缺失和L858R突變較為典型，加起來可達(dá)90%，其他的罕見突變約占10%左右，其中EGFR外顯子20插入突變（EGFR ex20ins）就屬于罕見突變范疇。

Zipalertinib（齊帕勒替尼，研發(fā)代號(hào)：CLN-081, TAS6417）是一種新型EGFR TKI，在一項(xiàng)針對(duì)鉑類化療（plt-chemo）后進(jìn)展的晚期或轉(zhuǎn)移性EGFR ex20ins突變NSCLC患者進(jìn)行的1/2a期研究中顯示出良好的臨床活性和可控的安全性。

截止到2024年12月10日，在所有接受治療的患者中，Zipalertinib顯示出確認(rèn)的客觀緩解率 (cORR) 為35.2% ，中位緩解持續(xù)時(shí)間 (mDoR) 為8.8個(gè)月，中位無進(jìn)展生存期 (mPFS) 為9.5個(gè)月。

在所有腦轉(zhuǎn)移的患者中，全身的cORR為30.9%。不良反應(yīng)多為1~2級(jí)，安全可控，這為患者提供了新的治療選擇。

瞄準(zhǔn)EGFR/HER2 exon20ins突變，中國(guó)藥研研發(fā)抗癌創(chuàng)新藥NIP142橫空出世！

NIP142是中國(guó)藥研研發(fā)并具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的I類小分子創(chuàng)新藥，通過抑制EGFR或HER2 exon20ins突變體活性，阻斷下游信號(hào)通路活化，進(jìn)而達(dá)到抑制腫瘤增長(zhǎng)的目的。在已完成的一系列非臨床研究中，NIP142作為強(qiáng)效、高選擇性EGFR/HER2 exon20ins抑制劑，對(duì)多種移植瘤模型表現(xiàn)出優(yōu)異的抗腫瘤活性，且耐受性良好。與同機(jī)制藥物EXKIVITY（通用名：Mobocertinib，代號(hào)：TAK-788）相比，NIP142具有更優(yōu)的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，以及更大的安全窗口，有潛力成為EGFR/HER2 exon20ins突變NSCLC新的治療選擇。

NIP142作為中國(guó)藥研首個(gè)獲批臨床試驗(yàn)的抗腫瘤創(chuàng)新藥，是中國(guó)藥研抗腫瘤研發(fā)管線建設(shè)的重要里程碑。

KRAS靶點(diǎn)：從“不可成藥”到全面圍剿

KRAS是實(shí)體瘤中最常見的癌基因之一，大約30%的腫瘤都存在KRAS突變，包括90%的胰腺癌，30%~40%的結(jié)腸癌和15%~20%的肺癌。然而，KRAS靶向藥卻寥寥無幾，KRAS一度成為無藥可用的最難突變。就在2025年，曾經(jīng)被稱為“不可成藥”靶點(diǎn)的KRAS，如今已迎來全面突破！

疾病控制率91%！針對(duì)KRAS G12D的GFH375力破胰腺癌、肺癌等實(shí)體瘤

2025年ASCO年會(huì)上，勁方醫(yī)藥的GFH375（VS-7375）數(shù)據(jù)引發(fā)全球關(guān)注——這款針對(duì)KRAS G12D突變的口服抑制劑展現(xiàn)出驚人療效。

I期試驗(yàn)中有62例經(jīng)治晚期KRAS G12D突變實(shí)體瘤患者入組。

截至數(shù)據(jù)截止日，49例患者接受日均劑量為400或600mg的口服治療：

• 其中43例患者接受過至少一次治療后腫瘤評(píng)估，總體客觀緩解率（ORR）為42%、疾病控制率（DCR）為91%；
• 23例可評(píng)估的胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）患者ORR達(dá)52%，DCR為100%；
• 12例可評(píng)估非小細(xì)胞肺癌患者的ORR達(dá)42%，DCR為83%；
• 中位治療持續(xù)時(shí)間11.8周，中位反應(yīng)時(shí)間6.2周；

尤其值得關(guān)注的是，75%的患者入組時(shí)已接受過二線及以上治療，且98%存在轉(zhuǎn)移（53%肝轉(zhuǎn)移，21%骨轉(zhuǎn)移），凸顯了該藥在高度難治人群中的價(jià)值。

截至數(shù)據(jù)截止日，52例患者完成至少一次治療后腫瘤評(píng)估，所有劑量組患者的ORR為38%，DCR為90%；其中38例患者靶病灶縮小、20例患者達(dá)到部分緩解。

研究初步顯示了GFH375的良好口服生物利用度，對(duì)PDAC等實(shí)體瘤患者、以及多線治療后疾病進(jìn)展的患者展現(xiàn)了顯著的抑瘤活性。

國(guó)內(nèi)上市！戈來雷塞攻下KRAS G12C非小細(xì)胞肺癌堡壘！

2025年5月22日，戈來雷塞(glecirasib,JAB-21822,艾瑞凱,格來雷塞)正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。

圖源NMPA官網(wǎng)

此次獲批是基于戈來雷塞關(guān)鍵性II期單臂研究的積極結(jié)果，戈來雷塞治療既往經(jīng)治的KRAS G12C突變晚期NSCLC患者的客觀緩解率（ORR）高達(dá)49.6%，其中30.8%的患者緩解深度＞50%；

疾病控制率（DCR）達(dá)86.3%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）達(dá)8.2個(gè)月，中位總生存期（OS）達(dá)17.5個(gè)月。

值得一提的是，在國(guó)內(nèi)已經(jīng)上市的KRAS G12C抑制劑中，戈來雷塞僅需每天服用一次即可對(duì)腫瘤強(qiáng)力抑制，具有良好的安全性，為患者提供了更耐受的治療選擇。

Olomorasib獲FDA授予孤兒藥資格，聯(lián)合K藥一線治療KRAS G12C肺癌ORR達(dá)70%！

近日，美國(guó)食品藥品管理局(FDA)已授予禮來(LLY.US)旗下候選藥物Olomorasib用于治療KRAS G12C突變型非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的孤兒藥資格。

據(jù)悉，該藥物目前正處于用于上述適應(yīng)癥的三期臨床試驗(yàn)階段。其正在接受評(píng)估，作為一線治療方案，用于KRAS G12C突變型晚期非小細(xì)胞肺癌患者，與Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合使用，可選擇是否同時(shí)聯(lián)合化療。

在2025年ASCO大會(huì)上，研究數(shù)據(jù)進(jìn)一步更新，在40例可評(píng)估療效的患者中，中位隨訪達(dá)9個(gè)月，ORR為70%（28/40），疾病控制率（DCR）達(dá)90%，多數(shù)患者仍在治療中，緩解持續(xù)時(shí)間中位數(shù)尚未達(dá)到，6個(gè)月無進(jìn)展生存率為80%。

結(jié)果顯示，Olomorasib聯(lián)合K藥作為KRAS G12C突變晚期NSCLC患者的一線治療方案，無論P(yáng)D-L1表達(dá)如何，均能顯示治療獲益。

NTRK靶點(diǎn)：克服耐藥開啟廣譜抗癌新時(shí)代

NTRK之所以被稱為“鉆石”基因，首先是因?yàn)樗浅：币姡谥袊?guó)常見的肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌中，只有1%~5%的患者存在這種突變，而一些罕見的癌癥，比如嬰兒纖維肉瘤和分泌型乳腺癌，存在NTRK融合的頻率卻高達(dá)90%~100%。其次，針對(duì)NTRK融合突變上市的藥物及在研的藥物臨床效果顯著，接受治療的患者通常都能快速起效，很多晚期患者在使用NTRK抑制劑后得到了重生，像鉆石一樣罕見又珍貴。針對(duì)這一靶點(diǎn)，新一代抑制劑正致力于解決第一代藥物的耐藥難題。

國(guó)產(chǎn)新一代“不限癌種”靶向藥ICP-723勢(shì)頭強(qiáng)勁

ICP-723是我國(guó)自主研發(fā)的新一代NTRK抑制劑，可以治療攜帶NTRK融合基因的晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤，包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、甲狀腺癌等，以及對(duì)第一代NTRK抑制劑拉羅替尼和恩曲替尼耐藥的患者。

2025年4月16日，諾誠(chéng)健華宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE）已受理新一代泛TRK抑制劑Zurletrectinib（ICP-723）用于治療攜帶NTRK融合基因的晚期實(shí)體瘤成人和青少年（12周歲≤年齡<18周歲）患者的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。據(jù)無癌家園小編獲悉，該藥能夠有效克服第一代TRK抑制劑的獲得性耐藥。zurletrectinib是 NTRK+ 兒童及青少年患者的更佳治療選擇。

在2025年ASCO大會(huì)上，公布了Zurletrectinib的最新研究數(shù)據(jù)。截至2024年11月23日，共入組18例患者，包括8例兒童患者和10例青少年患者。18例患者中，6例未經(jīng)TRK抑制劑治療且經(jīng)中心實(shí)驗(yàn)室確診NTRK融合基因陽性的患者可進(jìn)行療效評(píng)估，獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)估的ORR為100%。

所有患者在首次腫瘤評(píng)估時(shí)均達(dá)到部分緩解（PR），并維持至截止日期。青少年患者的中位起效時(shí)間為 1.0 個(gè)月，兒童患者的中位起效時(shí)間為 0.9 個(gè)月。

值得注意的是，一例先前使用第一代 TRK 抑制劑治療后疾病進(jìn)展的兒童患者在接受 zurletrectinib 治療后達(dá)到完全緩解 (CR)。

在成年患者中，Zurletrectinib同樣表現(xiàn)出色：

• 截至2024年11月23日，49例可評(píng)估患者ORR達(dá)83.7%，完全緩解率10.2%；
• 中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）和中位無進(jìn)展生存期（PFS）尚未達(dá)到；
• 12個(gè)月DOR率和PFS率分別為92.0%和90.5%。
• 基線時(shí)有腦轉(zhuǎn)移的3例患者中，有2例患者達(dá)到顱內(nèi)緩解，這與 zurletrectinib 良好的腦滲透性和強(qiáng)大的顱內(nèi)活性相一致。

Claudin18.2靶點(diǎn)：實(shí)體瘤CAR-T取得歷史性突破

近年來，Claudin 18.2作為胃癌和胰腺癌領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn)，單抗、雙抗、ADC（抗體偶聯(lián)藥物）和CAR-T療法（嵌合抗原受體T細(xì)胞免疫療法）輪番上陣，好不精彩。

Claudin18.2(CLDN18.2)是Claudin蛋白質(zhì)家族的一員，位于細(xì)胞膜表面，正常情況下僅低水平表達(dá)于胃粘膜分化上皮細(xì)胞，但在病理狀態(tài)下，Claudin18.2在多種腫瘤中有的表達(dá)顯著上調(diào)，包括80%的胃腸道腺瘤、60%的胰腺腫瘤。此外，CLDN 18.2活化還可見于食管癌、卵巢癌和肺腺癌中，因此是具有潛力治療癌癥的熱門靶點(diǎn)。

據(jù)無癌家園小編查閱ClinicalTrials及CDE（國(guó)家藥監(jiān)局）發(fā)現(xiàn)，目前批準(zhǔn)臨床的Claudin18.2產(chǎn)品就多達(dá)幾十款，多數(shù)藥物均是擬用于治療晚期胃癌、胰腺癌及實(shí)體瘤患者。

全球首款，實(shí)體瘤CAR-T療法提交上市申請(qǐng)，劍指晚期胃腸道腫瘤

近日，實(shí)體瘤CAR-T領(lǐng)域再次傳來捷報(bào)！2025年6月25日，科濟(jì)藥業(yè)宣布，其自體Claudin18.2 CAR-T 細(xì)胞產(chǎn)品舒瑞基奧侖賽注射液（Satri-cel，CT041）的新藥上市申請(qǐng)（NDA）已正式提交至中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評(píng)中心（CDE），擬用于治療 Claudin18.2 表達(dá)陽性、至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結(jié)合部腺癌（G/GEJA）患者。如果一切順利的話，舒瑞基奧侖賽即將成為全球首款針對(duì)實(shí)體瘤的CAR-T產(chǎn)品，早日惠及廣大胃癌患者。

此次提交的新藥上市申請(qǐng)基于在中國(guó) 24 個(gè)研究中心進(jìn)行的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、開放標(biāo)簽、活性對(duì)照的 II 期研究。臨床試驗(yàn)結(jié)果已在國(guó)際知名醫(yī)學(xué)期刊《Lancet》和2025年ASCO學(xué)會(huì)上正式公布。

研究選取2022年3月29日至2024年8月16日，共156例患者隨機(jī)分配至Satri-cel組（n=104）或TPC組（研究選擇治療組，n=52）。TPC組20例患者隨后接受Satri-cel治療。兩組患者既往接受過全身治療的中位數(shù)均為2次，接受≥3線治療的患者比例分別為26.9%和19.2%；腹膜轉(zhuǎn)移患者比例分別為69.2%和59.6%；Lauren彌漫型/混合型患者比例分別為71.2%和65.4%。無進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS）的中位隨訪時(shí)間分別為8.90個(gè)月和12.29個(gè)月。

中位總生存期顯著延長(zhǎng)，死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低

在所有隨機(jī)人群（ITT）中，基于獨(dú)立評(píng)審委員會(huì)（IRC）評(píng)價(jià)，satri-cel組的 mPFS顯示出顯著改善（3.25個(gè)月vs 1.77個(gè)月，患者疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著下降達(dá)63%，并且 mOS 明顯趨于延長(zhǎng)（7.92個(gè)月vs 5.49個(gè)月）優(yōu)于 TPC 組。簡(jiǎn)單來說，相比標(biāo)準(zhǔn)療法，satri-cel組患者中位總生存期延長(zhǎng)了44%。

在實(shí)際用藥人群（mITT）中，共有136例接受研究藥物治療（satri-cel 88例 +TPC 48例），IRC預(yù)測(cè)的中位PFS分別為4.37個(gè)月vs 1.84個(gè)月，患者疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)下降 70%，中位OS分別為8.61個(gè)月vs 5.49個(gè)月，死亡風(fēng)險(xiǎn)下降40%。

值得注意的是，接受satri-cel治療的TPC組患者（n=20）的中位OS為9.20個(gè)月。在所有接受satri-cel治療的患者（n=108）中，與未接受satri-cel治療的TPC患者（n=28）相比，中位OS分別為9.17個(gè)月vs 3.98個(gè)月，患者疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著下降約72%。

客觀緩解率22%，疾病控制率63%

經(jīng)獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）評(píng)估，satri-cel組確診客觀緩解率為 22%（23/104），TPC 組為 4%（2/52）；satri-cel組疾病控制率為 63%（65/104），TPC 組為 25%（13/52）。

研究結(jié)果顯示，在 Claudin18.2 表達(dá)陽性、至少二線治療失敗的胃/食管胃結(jié)合部癌患者中，舒瑞基奧侖賽對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)治療可顯著改善無進(jìn)展生存期（PFS），并能夠顯著延長(zhǎng)總生存期（OS），同時(shí)安全性可控。

對(duì)于不同基因突變或不同類型的肺癌，都有不同的規(guī)范化的治療方案。如果早期治療，可以達(dá)到很好的療效。對(duì)于晚期的患者，也同樣應(yīng)該接受規(guī)范化的正規(guī)治療，這樣不僅可以延長(zhǎng)生命，而且還可以達(dá)到提高生活質(zhì)量的目的。此外，

所以確診為是惡性腫瘤后，一定要帶上所有的檢查結(jié)果，去腫瘤專科醫(yī)院進(jìn)行會(huì)診，請(qǐng)腫瘤科專家給出適合自己的治療方案，這樣才不會(huì)耽誤您的病情。最后祝愿每位患者都能夠早日康復(fù)，重新?lián)肀Ы】担?/p>

本文為無癌家園原創(chuàng)