SARS-CoV-2 NSP14抑制劑展現(xiàn)強效抗病毒活性并逆轉(zhuǎn)NSP14介導(dǎo)的宿主調(diào)控

在新冠病毒（SARS-CoV-2）持續(xù)變異的背景下，尋找具有新作用機制的抗病毒靶點成為全球藥物研發(fā)的關(guān)鍵方向。11月3日，浙江大學(xué)藥學(xué)院謝偉/董曉武課題組、復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院張榮課題組等聯(lián)合團(tuán)隊在 《Nature Communications》 在線發(fā)表了題為“SARS-CoV-2 NSP14 inhibitor exhibits potent antiviral activity and reverses NSP14-driven host modulation”的研究論文。該研究鑒定出一種高效、選擇性強的非核苷類NSP14甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑C10，不僅表現(xiàn)出卓越的抗新冠病毒活性，還揭示了NSP14在宿主轉(zhuǎn)錄調(diào)控中的新機制，為抗新冠藥物研發(fā)提供了新的思路和候選化合物。

NSP14：病毒復(fù)制與免疫逃逸的關(guān)鍵酶

SARS-CoV-2的非結(jié)構(gòu)蛋白NSP14是一種雙功能酶，由N端3′–5′外切核酸酶（ExoN）和C端N7-鳥苷甲基轉(zhuǎn)移酶（N7-MTase）兩部分組成。前者在病毒RNA復(fù)制中執(zhí)行“校對”功能，后者則負(fù)責(zé)催化病毒RNA帽結(jié)構(gòu)（RNA cap）的N7位甲基化，使病毒mRNA模擬宿主信使RNA，從而逃避免疫識別并促進(jìn)復(fù)制。先前研究表明，NSP14的兩個結(jié)構(gòu)域功能相互依賴，其活性缺陷會顯著削弱病毒增殖能力，因此NSP14被認(rèn)為是冠狀病毒復(fù)制中不可或缺的核心靶點。

然而，與SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）或RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）相比，NSP14的藥物開發(fā)仍處于早期階段。已有報道的核苷類似物型抑制劑在細(xì)胞體系中效果有限，而非核苷類化合物普遍存在靶點選擇性不足的問題。因此，開發(fā)一種高效、選擇性強且具備細(xì)胞及動物模型活性的NSP14抑制劑具有重要意義。

發(fā)現(xiàn)高效非核苷類NSP14抑制劑C10

研究團(tuán)隊通過結(jié)構(gòu)導(dǎo)向藥物篩選與藥化設(shè)計改造，發(fā)現(xiàn)化合物C10能特異性結(jié)合于NSP14的S-腺苷甲硫氨酸（SAM）結(jié)合口袋，并以高親和力抑制其N7-MTase活性。與人源甲基轉(zhuǎn)移酶的結(jié)構(gòu)比較顯示，NSP14的SAM結(jié)合位點具有顯著差異，為選擇性藥物設(shè)計提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。

在細(xì)胞水平實驗中，C10對多種SARS-CoV-2毒株（包括主要變異株）均展現(xiàn)出強效抑制作用，其半數(shù)抑制濃度（EC50）介于64.0至301.9 nM之間，與FDA批準(zhǔn)藥物瑞德西韋（remdesivir）相當(dāng)。更為重要的是，C10還表現(xiàn)出對其他β冠狀病毒的廣譜抗病毒活性，表明其作用機制具有普適性。

抑制病毒復(fù)制并調(diào)控宿主應(yīng)答

機制研究表明，C10通過占據(jù)NSP14的SAM結(jié)合口袋，阻斷病毒RNA帽結(jié)構(gòu)甲基化，從而顯著抑制病毒翻譯及復(fù)制。同時，C10還能激活宿主免疫相關(guān)通路，表現(xiàn)出一定的免疫刺激效應(yīng)。更值得關(guān)注的是，研究團(tuán)隊通過轉(zhuǎn)錄組測序發(fā)現(xiàn)，C10可有效逆轉(zhuǎn)NSP14引起的宿主基因轉(zhuǎn)錄改變與細(xì)胞周期停滯，提示NSP14不僅參與病毒RNA加工，還通過調(diào)控宿主轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)促進(jìn)病毒感染與免疫逃逸。在轉(zhuǎn)基因小鼠感染模型中，C10顯著降低病毒載量并改善病理損傷，進(jìn)一步驗證了其在體內(nèi)的抗病毒效能。

為新冠及其他病毒治療提供新方向

該研究首次系統(tǒng)揭示了非核苷類NSP14抑制劑的抗病毒機制與宿主調(diào)控效應(yīng)，并以C10為代表展示了其作為候選藥物的開發(fā)潛力。研究結(jié)果不僅為SARS-CoV-2及其變異株的治療提供了新思路，也為其他RNA病毒帽結(jié)構(gòu)甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑的設(shè)計提供了重要參考。

該研究由浙江大學(xué)藥學(xué)院謝偉（紫溪弘藥創(chuàng)始人）百人計劃研究員、董曉武教授與復(fù)旦大學(xué)張榮研究員共同通訊，浙江大學(xué)藥學(xué)院羅夢鑫/莫俊博士研究生與復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王子樵博士研究生為共同第一作者，來自復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院感染與生物安全研究院、浙江大學(xué)第二附屬醫(yī)院及上海公共衛(wèi)生臨床中心等多家機構(gòu)的科研人員共同完成。研究得到了國家自然科學(xué)基金原創(chuàng)探索計劃項目與面上項目、國家重點研發(fā)計劃及浙江省重大科技專項等項目的支持。這項成果展示了中國科研團(tuán)隊在冠狀病毒分子機制解析與抗病毒藥物開發(fā)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新與國際影響力，為應(yīng)對未來可能出現(xiàn)的新型冠狀病毒及其他RNA病毒感染奠定了堅實的科學(xué)基礎(chǔ)。

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