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      【藥理】皮膚真菌病如何用藥?這份抗真菌藥物指南請收下~

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      作者:寵物醫師網編委會

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      在寵物臨床中,皮膚真菌感染是常見且棘手的疾病。無論是淺表性的皮膚癬菌病,還是深部或系統性真菌感染,合理選擇和使用抗真菌藥物是治療的關鍵。

      本文整理出7類常用抗真菌藥物的核心信息,包括劑量、適應癥、注意事項及常見不良反應,供臨床參考。

      抗真菌藥物劑量表


      伊曲康唑

      伊曲康唑是一種合成的、廣譜的咪唑類抗真菌藥物。

      它是麥角固醇(真菌細胞膜的主要脂質)合成的強效抑制劑。真菌細胞因此無法維持質膜的完整性,從而導致細胞壁破裂。即使在較高劑量下,它也不會改變大鼠、犬或人的激素濃度。伊曲康唑應與食物同服以降低pH值并增加吸收;禁止同時服用抗酸劑、H?受體阻滯劑和擬膽堿藥。

      伊曲康唑對皮膚癬菌、馬拉色菌念珠菌隱球菌組織胞漿菌芽生菌孢子絲菌屬以及原蟲利什曼原蟲錐蟲有效

      酮康唑

      伊曲康唑的主要抗真菌作用機制似乎與酮康唑相同;然而,酮康唑的效力較低,毒性較高,抗菌譜比伊曲康唑窄。由于酮康唑的治療效果出現較慢,對于嚴重的系統性病例,常與兩性霉素B聯合使用。

      對于皮膚癬菌病

      酮康唑(10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續4-8周)對疣狀毛癬菌、馬毛癬菌、須毛癬菌、犬小孢子菌和矮小孢子菌有活性。酮康唑對酵母菌厚皮馬拉色菌(10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續3周)和新型隱球菌(10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續6-18個月)也有活性。

      對于念珠菌病

      劑量為10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續6-8周。在某些慢性病例中,可以給予維持劑量2.5-5 mg/kg。

      對于播散性疾病的動物,在許多情況下,球孢子菌病對酮康唑的反應優于兩性霉素B,最短治療期為12個月。芽生菌病、組織胞漿菌病和隱球菌病可采用酮康唑和兩性霉素B聯合治療(該組合不比單獨使用后者更有效;但腎毒性癥狀較少)。

      對于芽生菌病

      兩性霉素B總劑量4-6 mg/kg與酮康唑聯用(犬:20 mg/kg,口服,每24小時一次,持續60-90天;貓:10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續60-90天)。對于組織胞漿菌病,兩性霉素B(總劑量2-4 mg/kg)與酮康唑聯用(犬:20 mg/kg,口服,每24小時一次,持續4-6個月;貓:10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續9-12個月)。

      酮康唑抑制皮質醇合成,已用于治療犬垂體依賴性腎上腺皮質功能亢進癥,劑量為10 mg/kg,口服,每24小時一次,終身使用。如果10天后皮質醇水平仍高于基礎水平,可將劑量增加至15 mg/kg,口服,每24小時一次。

      酮康唑需要在酸性環境中才能達到最佳吸收效果,因此不應同時給予H?受體阻滯劑或抗酸劑。

      在犬中,最常見的不良反應是食欲不振、嘔吐、瘙癢、脫毛和可逆性的被毛顏色變淺。隨食物給藥可減輕厭食。貓似乎對酮康唑更敏感,一些臨床醫生不建議在該物種中使用酮康唑。

      中毒的臨床癥狀包括厭食、發熱、抑郁、腹瀉和肝酶升高。很少使用劑量>10 mg/kg,口服,每24小時一次。也有肝毒性(膽管肝炎和肝酶升高)的報道。

      氟康唑

      氟康唑是一種抑菌性三唑類化合物,作用模式與酮康唑相似。然而,它不影響哺乳動物激素合成。由于其分子小且蛋白結合率低,它可能更適用于治療中樞神經系統真菌感染。

      氟康唑主要用于治療系統性真菌病,如隱球菌、組織胞漿菌和芽生菌屬。

      它對皮膚癬菌有活性,但與伊曲康唑、酮康唑、特比萘芬或灰黃霉素相比,其對小孢子菌或毛癬菌屬的最低抑菌濃度最高。

      犬的劑量為2.5-10 mg/kg,口服,每24小時一次,持續56-64天。患有隱球菌病的貓可給予2.5-10 mg/kg,口服,每12小時一次,至少持續至臨床緩解后2個月(約8個月)。氟康唑吸收不需要低pH環境,可隨食物或不隨食物服用。

      氟康唑在小動物中使用有限。在人類中,它偶爾會引起胃腸道不良反應(如嘔吐、腹瀉、厭食和惡心)。

      特比萘芬

      特比萘芬是一種烯丙胺類化合物,它在毛囊、毛發、富含皮脂的皮膚、甲板和趾甲中達到高濃度。在人類中,治療結束后長達3周內仍可檢測到超過最低抑菌濃度的血清濃度。有報告稱其用于治療毛癬菌、小孢子菌和表皮癬菌。

      貓的劑量為10-30 mg/kg,口服,每24小時一次,直至達到真菌學治愈。犬口服30 mg/kg劑量時吸收良好;然而,它不像在人或貓體內那樣在皮膚中蓄積或持續存在。

      灰黃霉素

      灰黃霉素在水中的溶解度非常低;微晶型的胃腸道吸收不穩定且不完全。隨含脂肪餐服用或使用聚乙二醇制劑或超微顆粒(微粉化)可增強吸收。超微晶型幾乎100%被吸收。

      灰黃霉素集中在皮膚(最高濃度在角質層)、毛發、趾甲、脂肪、骨骼肌和肝臟中,給藥后4小時內即可在角質層中發現。它也通過汗液分泌,并沉積在角質形成細胞中,在分化過程中保持緊密結合,因此新生的皮膚最先清除感染。它僅對皮膚癬菌(如小孢子菌、毛癬菌和表皮癬菌)有效。

      在犬中,不良反應(如嘔吐、腹瀉)和肝酶活性升高占主導。

      在貓中,已注意到貧血、白細胞減少、嘔吐、腹瀉、抑郁、瘙癢、發熱和共濟失調。可能特異地發生骨髓抑制(通常表現為中性粒細胞減少癥),尤其是在貓免疫缺陷病毒陽性的貓和幼貓中。使用前應確定貓的FIV狀態,且應避免用于小于8周齡的幼貓。在波斯貓、喜馬拉雅貓、暹羅貓和阿比西尼亞貓中,反應可能更常見且更嚴重。致畸性是所有物種的主要問題。

      應每2周監測一次血象并密切觀察。白細胞減少癥在FIV陽性貓中更常見,因此應在開始治療前進行篩查。

      兩性霉素B

      兩性霉素B是一種來自結節鏈霉菌的親脂性多烯類抗生素,可與甾醇(尤其是麥角固醇)結合,導致通透性增加以及營養物質和電解質泄漏。胃腸道吸收差,必須通過非腸道途徑給藥。靜脈注射給藥滲透性好,但肌肉、骨骼、眼組織或滑液除外。

      兩性霉素B用于進行性或播散性深部真菌病。可與氟胞嘧啶或米諾環素聯用治療念珠菌和隱球菌。利福平可增強兩性霉素B對曲霉菌(通常對單獨兩性霉素B耐藥)、念珠菌和組織胞漿菌的效果。

      兩性霉素B不溶于水,通過與去氧膽酸鈉形成膠體分散體系制備成靜脈注射液。由于會被陽光滅活,應避光保存。

      建議用大容量5%葡萄糖稀釋(每100 mL液體中含10 mg兩性霉素B)以降低腎毒性。稀釋液應在2-6小時內輸注完畢。如果采用10-60 mL葡萄糖溶液作為快速推注(通過蝶形導管),補充液體利尿是有幫助的。

      兩性霉素B以0.15–0.5 mg/kg的劑量每48小時給藥一次,直至達到累積總劑量4–12 mg/kg。通過電解質或尿液分析至少每周監測一次腎毒性效應(尿液分析比血清生化分析更早發現中毒);每次給藥前應檢查BUN濃度、肌酐濃度、PCV和總血漿蛋白濃度。建議進行每月一次的維持治療以避免復發。

      兩性霉素B的主要不良反應是腎毒性——大多數犬會出現一定程度的腎臟損傷。損傷程度與總劑量或治療持續時間無關。腎毒性的原因包括血管收縮、酸排泄受損和直接的腎小管損傷。貓更敏感,因此推薦使用較低劑量。

      如果在兩性霉素B給藥前給予苯海拉明(0.5 mg/kg,靜脈注射)、阿司匹林(10 mg/kg,口服)或氫化可的松琥珀酸鈉(0.5 mg/kg,靜脈注射),則發燒、惡心和嘔吐等不良反應會減輕。

      氟胞嘧啶

      氟胞嘧啶是一種氟化嘧啶,最初是作為抗腫瘤劑開發的。它干擾真菌細胞的

      RNA代謝和蛋白質合成。吸收良好,并以高濃度進入中樞神經系統。大部分藥物以原形隨尿液排出。

      氟胞嘧啶對新型隱球菌、念珠菌和其他酵母菌有效,但對其他真菌作用很小或無效。常出現耐藥性;因此,常與兩性霉素B聯合使用。幾乎專門用于隱球菌病的治療。

      犬和貓的劑量為25–50 mg/kg,口服,每6–8小時一次,持續42天。

      胃腸道紊亂(嘔吐、腹瀉和厭食)、骨髓抑制(貧血、白細胞減少和血小板減少)以及皮膚疹(脫色素、潰瘍、滲出和結痂形成)是最常見的不良反應。

      碘化物

      碘化物抗真菌生物的作用機制尚不清楚;體外試驗無殺菌作用。

      犬使用碘化鉀治療(40 mg/kg,口服,每12小時一次,持續60天),貓使用碘化鉀(20 mg/kg,口服,每 12–24小時一次,持續60天)。

      在小動物中,可能出現嘔吐、腹瀉、抑郁和食欲不振(尤其在貓中)。犬也可能出現眼和鼻分泌物、皮屑和被毛干燥。

      碘化物也可能導致流產,不應用于懷孕或哺乳期動物。


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