JPM2026 | 恒瑞醫(yī)藥：2026年創(chuàng)新藥收入增長目標25%

1月15日，恒瑞醫(yī)藥在JPM上攜重磅成果亮相，全面展現(xiàn)這家中國藥企在研發(fā)突破、全球布局的多維實力，宣告以創(chuàng)新和全球化雙輪驅(qū)動，邁入下一個增長時代。

作為中國市值超600億美元、創(chuàng)新藥獲批數(shù)量居首的制藥龍頭，恒瑞醫(yī)藥2025年前9個月實現(xiàn)32億美元收入，其中創(chuàng)新藥銷售收入超16億美元，同比增長23%。2025年共21項NDA/BLA獲批、27項關鍵性試驗順利入組、8項獲CDE突破性治療認定，目前正在開展針對100+個NME的400+項試驗， 創(chuàng)新實力持續(xù)領跑。

腫瘤領域， 達爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌藥物 III期DAWNA-A研究達到主要終點，有潛力成為首個中國原研的HR+/HER2早期乳腺癌輔助治療方案；RAS管線組合不斷迭代， HRS-4642成為首個進入III期的KRAS G12D抑制劑， HRS-4642+AG一線治療KRAS G12D突變胰腺癌 ORR達63.3%。

代謝疾病領域，GLP-1/GIP雙重激動劑HRS9531于2026年1月已啟動全球III期臨床試驗，具備同類最佳安全性特征同時展現(xiàn)出心血管獲益；心血管領域的脂蛋白(a) 口服抑制劑HRS-5346、肌球蛋白抑制劑HRS-1893、ANGPTL3 mAb SHR-1918等產(chǎn)品具備BIC潛力。

技術平臺的持續(xù)迭代為創(chuàng)新注入源頭活水。恒瑞打造了包括小分子、ADC、雙抗/多抗、降解劑等在內(nèi)的全維度技術矩陣。 偶聯(lián)藥物成為下一代藥物的支柱， AXC平臺不斷升級，展現(xiàn)應對耐藥性和協(xié)同殺傷的 強大潛力，超越毒素的下一代載荷DAC、APC和AOC，在多發(fā)性骨髓瘤、代謝性疾病等領域取得突破性進展。

恒瑞醫(yī)藥全球化布局邁入快車道。2025年恒瑞完成香港上市，募集資金約15億美元，成為過去5年香港規(guī)模最大的醫(yī)療健康類IPO，吸引全球頂級機構投資者青睞。自2023年以來，公司達成12筆對外許可交易，總價值超270億美元，與GSK、MSD等巨頭建立深度合作。同時，波士頓研發(fā)中心正式啟用，5項資產(chǎn)啟動全球臨床試驗，多項海外上市許可申請進入準備階段，全球化研發(fā)與商業(yè)化網(wǎng)絡逐步成型。

2026年將成為恒瑞的關鍵轉(zhuǎn)折點。 預計將迎來25項以上Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)讀取、20項以上NDA/BLA申報，目標實現(xiàn)創(chuàng)新藥收入增長超25%，獲批10款以上創(chuàng)新藥或新增適應癥。

憑借持續(xù)加碼的研發(fā)投入和到覆蓋全球的合作網(wǎng)絡，再到即將兌現(xiàn)的商業(yè)化成果，恒瑞醫(yī)藥正從中國創(chuàng)新龍頭向全球領先制藥公司跨越。

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