本周,一批藥企陸續(xù)披露2025年度業(yè)績預(yù)告。
1月26日,一心堂發(fā)布公告,預(yù)計2025年凈利潤為2.6億元至3.3億元,同比增長127.79%至189.12%。此前,一心堂凈利潤已連續(xù)兩年大幅下滑。
當(dāng)然有人歡喜有人愁。中國中藥發(fā)布公告,預(yù)計2025年度將由盈轉(zhuǎn)虧,虧損凈額在3.5億元至5億元。沃森生物也發(fā)布公告,預(yù)計2025年扣非凈利潤預(yù)計下降9%-22%。
本周,多款全球唯一新藥在國內(nèi)獲批上市。先為達(dá)的埃諾格魯肽注射液獲批上市,為全球首個偏向型長效 GLP-1;康哲藥業(yè)磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市,為中國批準(zhǔn)的首款白癜風(fēng)治療靶向藥;磺酸洛美他派膠囊獲批上市,為全球唯一微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白(MTP)口服抑制劑。
更多資訊健識局整理如下:
重磅政策一覽
1.北京啟動互聯(lián)網(wǎng)診療首診試點(diǎn)
1月31日,北京市啟動互聯(lián)網(wǎng)診療首診服務(wù)試點(diǎn),首批試點(diǎn)在北京兒童醫(yī)院和首都兒童醫(yī)學(xué)中心的3個兒科亞專業(yè)開展,可為首診患者提供線上預(yù)問診、線上診療、藥品配送等服務(wù),試點(diǎn)時間為一年。
國家衛(wèi)健委對試點(diǎn)工作提出6項要求,包括醫(yī)師開展互聯(lián)網(wǎng)診療應(yīng)當(dāng)依法取得相應(yīng)執(zhí)業(yè)資質(zhì),具有3年以上獨(dú)立臨床工作經(jīng)驗(yàn);為兒童提供互聯(lián)網(wǎng)首診服務(wù)時,應(yīng)當(dāng)確定患兒有監(jiān)護(hù)人陪伴。
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2.新修訂《藥品管理法實(shí)施條例》發(fā)布
1月27日,國務(wù)院公布新修訂的《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,自2026年5月15日起施行。這是該條例2002年發(fā)布后23年來的首次全面修訂,首次引入了兒童用藥2年、罕見病用藥7年市場獨(dú)占期的制度。據(jù)國家藥監(jiān)局政策法規(guī)司司長張琪透露,此次修訂90%以上條款被實(shí)質(zhì)性修改。
3.中醫(yī)優(yōu)勢病種“按病種付費(fèi)”啟動試點(diǎn)
1月29日,國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于確定中醫(yī)優(yōu)勢病種按病種付費(fèi)試點(diǎn)地區(qū)的通知》,中醫(yī)優(yōu)勢病種按病種付費(fèi)改革正式邁入?yún)^(qū)域試點(diǎn)新階段。通知明確,此次試點(diǎn)采取“省份整體試點(diǎn)”與“城市重點(diǎn)試點(diǎn)”相結(jié)合的靈活模式,共覆蓋北京市、河北省、上海市、浙江省等9個省份和9個城市。
所選地區(qū)覆蓋東、中、西部,兼顧不同經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平,且在中醫(yī)藥發(fā)展及醫(yī)保改革探索方面各具代表性,旨在通過局部實(shí)踐,為未來全國推廣積累多元化、可復(fù)制的經(jīng)驗(yàn)。
4.一款印度藥被暫停進(jìn)口
1月29日,上海陽光采購網(wǎng)發(fā)布通知,暫停印度太陽制藥的重酒石酸卡巴拉汀膠囊在中國境內(nèi)的進(jìn)口、銷售和使用。這是一種治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆的藥物,公告中的審查結(jié)果顯示,這是由于公司質(zhì)量管理部門履職能力不足,同時在生產(chǎn)過程防止污染、執(zhí)行《中國藥典》等方面存在缺陷。
此事波及到了國內(nèi)恩華藥業(yè)。恩華藥業(yè)是太陽制藥重酒石酸卡巴拉汀的代理商。
醫(yī)藥衛(wèi)生事件
- CRO企業(yè)12億收購案終止
1月28日,陽光諾和發(fā)布公告稱,決定撤回對江蘇朗研生命100%股權(quán)的重組收購申請文件,這項12億元的交易在獲上交所受理不足三個月后戛然而止。這已是陽光諾和對朗研生命的第二次收購嘗試,距其首次籌劃該筆交易已過去近四年。
2.貴州省醫(yī)學(xué)會會長被查
1月29日,貴州省紀(jì)委監(jiān)委發(fā)布消息:貴州省醫(yī)學(xué)會會長、原貴州省衛(wèi)計委巡視員楊克勤涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法,目前正接受貴州省紀(jì)委監(jiān)委紀(jì)律審查和監(jiān)察調(diào)查。
楊克勤落馬的消息較為突然,據(jù)貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院消息,就在5天前,楊克勤還出席了學(xué)術(shù)會議。1月23日至24日,貴州省醫(yī)學(xué)會皮膚性病學(xué)分會換屆選舉大會暨2026年學(xué)術(shù)年會在貴陽召開。楊克勤還以省醫(yī)學(xué)會會長的身份出席了會議。
3.長春一醫(yī)院主任騙保300余萬
1月29日,長春市二道區(qū)人民法院發(fā)布公告,依法公開開庭審理并當(dāng)庭宣判一起醫(yī)保詐騙案件。2024年1月,被告人董某在擔(dān)任某醫(yī)院疼痛科主任期間,在該院法人、院長的授意下,利用職務(wù)便利,通過虛構(gòu)診療項目、偽造病歷、虛開醫(yī)療服務(wù)費(fèi)用等方式,在未對患者進(jìn)行任何實(shí)際治療的情況下,使用患者的醫(yī)保卡申請吉林省及長春市醫(yī)保基金報銷,騙取國家醫(yī)保基金304.7萬元。
法院依法判處董某有期徒刑六年六個月,處罰金人民幣五萬元,同時責(zé)令其將違法所得人民幣三萬元退賠長春市醫(yī)保基金管理中心。
4.新天藥業(yè)1400萬“甩賣”4個藥品
1月28日,貴陽新天藥業(yè)發(fā)布,決定將腦樂靜顆粒、腦樂靜膠囊、感冒止咳膠囊、調(diào)經(jīng)活血膠囊,4個藥品的上市許可及相關(guān)生產(chǎn)技術(shù)整體轉(zhuǎn)讓給貴州信安堂。上述品種被公司明確界定為“閑置或尚未形成規(guī)模化銷售”的產(chǎn)品,轉(zhuǎn)讓總價為1400萬元,其中調(diào)經(jīng)活血膠囊作價500萬元,其余三品各300萬元。
公司強(qiáng)調(diào),這旨在優(yōu)化產(chǎn)品管線、聚焦核心戰(zhàn)略品種、盤活存量資產(chǎn),是公司主動調(diào)整業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)、提升資產(chǎn)運(yùn)營效率的重要舉措。
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5.多家藥企補(bǔ)稅
開年第一個月,多家藥企相繼補(bǔ)稅。1月26日,貴州信邦制藥發(fā)布公告,披露信邦制藥及下屬子公司根據(jù)前期主管稅務(wù)機(jī)關(guān)要求對相關(guān)涉稅事項開展了自查,公司及下屬子公司需補(bǔ)繳稅款及滯納金 5078.69 萬元。
就在1月23日,重藥控股也發(fā)布了公告,披露下屬 7 家子公司需補(bǔ)繳稅款及滯納金總計 3221.03 萬元,其中 2025 年補(bǔ)繳金額 745.80 萬元, 2026年補(bǔ)繳金額 2475.23 萬元。
一周藥械盤點(diǎn)
1.全球首個!偏向型長效 GLP-1 獲批上市
1月30日,先為達(dá)生物宣布:埃諾格魯肽注射液獲得NMPA批準(zhǔn),用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,并成為全球首個獲批上市的cAMP偏向型GLP-1受體激動劑。
相比非偏向型激動劑,偏向型激動劑在多項基礎(chǔ)與臨床研究中均顯示出更高的降糖幅度,并在減少進(jìn)食和擴(kuò)大減重幅度方面表現(xiàn)更優(yōu)。
2.維昇藥業(yè)隆培生長激素獲批
1月26日,據(jù)NMPA官網(wǎng),維昇藥業(yè)/Ascendis Pharma合作開發(fā)的隆培生長激素已獲批上市,用于治療兒童生長激素缺乏癥。
臨床研究證實(shí),隆培生長激素每周一次給藥,年化生長速率顯著優(yōu)于日制劑(10.66厘米/年 vs. 9.75厘米/年),安全性與日制劑相當(dāng)。
3.強(qiáng)生肺動脈高壓創(chuàng)新復(fù)方上市
1月30日,據(jù)NMPA官網(wǎng),強(qiáng)生復(fù)方藥物馬昔騰坦他達(dá)拉非片獲批上市,用于治療肺動脈高壓。馬昔騰坦他達(dá)拉非片是一種復(fù)方制劑,由內(nèi)皮素A受體/內(nèi)皮素B受體雙重拮抗劑馬昔騰坦與磷酸二酯酶5抑制劑他達(dá)拉非組成。
4.國內(nèi)首款白癜風(fēng)靶向藥上市
1月30日,據(jù)NMPA官網(wǎng),康哲藥業(yè)旗下海南德鎂醫(yī)藥的磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市。該產(chǎn)品主要用于治療12歲及以上兒童和成人患者伴面部受累的非節(jié)段型白癜風(fēng),是中國批準(zhǔn)的首款且唯一用于白癜風(fēng)治療的靶向藥。
蘆可替尼由Incyte開發(fā),是一種選擇性 JAK1/JAK2 抑制劑,已在美國和歐洲上市,企業(yè)財報數(shù)據(jù)顯示,2024年市場銷售額已超5億美元。
5.全球唯一口服MTP抑制劑在華獲批
1月30日,據(jù)NMPA 官網(wǎng)顯示,凱西醫(yī)藥甲磺酸洛美他派膠囊獲批上市。這是為目前全球唯一微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白(MTP)口服抑制劑,可與低脂飲食和其他降脂藥物(伴或不伴有低密度脂蛋白血漿分離置換)合用,用于治療成人純合子家族性高膽固醇血癥,此前此疾病尚無有效治療手段。
洛美他派是納入第一批“臨床急需境外新藥名單”的品種,并被納入“優(yōu)先審評”通道,從受理到獲批不到六個月。
撰稿 | 方濤之
編輯 | 江蕓 賈亭
運(yùn)營 | 晨曦
插圖 | 視覺中國
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