亞太藥業籌劃控制權變更，轉讓價較停牌前溢價46%

10月13日，亞太藥業（002370.SZ）發布多份公告，其中包括公司控制權擬變更的事項。

亞太藥業表示，公司控股股東富邦集團及其一致行動人漢貴投資與星浩控股及星宸投資簽署了《股份轉讓協議》，富邦集團和漢貴投資擬通過協議轉讓方式轉讓公司14.61%股份，共計1.09億股。此次轉讓價格為8.26元/股，合計總金額為9億元，9月26日停牌前公司股價報5.67元/股，溢價約46%。

本次協議轉讓完成后，亞太藥業的控股股東將由富邦集團變更為星浩控股，公司的實際控制人將由宋漢平、傅才、胡錚輝組成的管理團隊變更為邱中勛。

邱中勛是數字化醫藥產業平臺“藥兜科技”實際控制人。就邱中勛為何看重亞太藥業、未來亞太藥業和藥兜科技的業務協同等問題，時代周報記者電話聯系亞太藥業證代處，對方表示，由于控股權剛剛發生變更，協議尚未完成，仍存在諸多不確定性，此次變更對公司業務發展的幫助尚無法定論。

近年來，亞太藥業業績承壓，公司從2019年開始出現扣非凈利潤連年虧損。2022年，富邦集團入主后，亞太藥業扣非凈利潤雖然有所減虧，但依舊沒有走出虧損泥潭。

在公布控制權擬變更事項的同日，亞太藥業也發布了《2025年度向特定對象發行股票預案》（以下簡稱《預案》），其中指出，公司2025年度向特定對象發行股票預案，發行對象為星浩控股，發行股票數量不超過1.37億股，占本次發行股票前公司總股本的18.37%。

此次發行價格為5.11元/股，不低于定價基準日前20個交易日公司股票均價的80%。此次募集資金總額不超過7億元，將用于新藥研發項目。

對于此次發行股票的目的，亞太藥業在《預案》中表示，首先是鞏固公司控制權，提振市場信心，維護中小股東利益。同時，也為滿足公司謀求業務轉型的迫切需求，并提升公司的整體實力與市場競爭優勢。

10月14日，亞太藥業股價復盤后一字漲停，報收6.24元/股，上漲10.05%。

圖源：圖蟲創意

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據2025年半年報介紹，亞太藥業從事的主要業務為醫藥制造業務，包括化學制劑的研發、生產和銷售。亞太藥業化學制劑業務主要分為抗生素類藥品和非抗生素類藥品兩大類，截至2025年上半年，共擁有114個制劑類藥品批準文號。

近年來，亞太藥業業績承壓，其從2019年開始出現扣非凈利潤連年虧損。據Wind數據，2019年至2024年，亞太藥業扣非凈利潤分別為-20.88億元、-1.43億元、-2.39億元、-1.17億元、-6894.45萬元、-2813.19萬元，虧損累計超過25億元。

近年來，亞太藥業股東結構變動頻繁。2021年11月，公司變更為無實際控制人、無控股股東。2022年4月，公司控股股東變更為富邦集團，公司實際控制人變更為宋漢平、黃小明、傅才、胡錚輝4名自然人組成的管理團隊。

2025年上半年，亞太藥業扣非凈利潤虧損持續，其上半年實現營業收入約1.52億元，同比下降31.48%；歸母凈利潤約1.05億元，同比增加1820.97%；扣非凈利潤-4886.22萬元。

亞太藥業在半年報中分析稱，歸母凈利潤大幅增長，主要系公司本期出售全資子公司紹興興亞藥業有限公司100%股權，相應增加公司2025年半年度利潤總額約1.49億元所致，剔除上述非經常性損益項目等的影響，公司扣非凈利潤較上年同期下降524.31%，主要系報告期內，受集采、市場競爭加劇等影響，公司銷售收入出現一定幅度的下降。

亞太藥業新控股股東星浩控股成立于2025年7月3日，主營業務為以自有資金從事對外投資活動，邱中勛為星浩控股的實際控制人。據悉，邱中勛為醫藥行業的資深人士，是數字化醫藥產業平臺“藥兜科技”實際控制人。

據官網介紹，藥兜科技自2016年起正式運營，是浙江星漢博納醫藥科技有限公司旗下的醫藥產業數字化品牌。藥兜科技通過創新的“平臺-自營-零售”模式，推動醫藥行業的數字化轉型。

截至目前，藥兜科技已與近千家藥企建立合作關系，代理1000多種優勢藥品品種，直接觸達近60萬終端及終端客戶，自營業務用戶數超過25萬家，累計交易規模已超過600億元。

亞太藥業在《預案》中指出，新藥研發與可及并重是創新藥業務模式閉環的關鍵，線上新型醫療健康服務企業通過醫藥供應鏈與醫療服務能力的深度融合，以及醫療 AI 大模型的技術驅動，顯著提升創新藥的患者可及性，已成為廣大藥企不可或缺的合作伙伴。亞太藥業認為，藥兜科技在新藥商業化環節能夠對公司進行充分賦能。

應對轉型迫切需求？

業績持續承壓，此次向特定對象發行股票，或也是為滿足亞太藥業謀求業務轉型的迫切需求。亞太藥業在《預案》中指出，當前，傳統化學仿制藥企業面臨巨大挑戰，業務轉型需求迫切。

亞太藥業在《預案》中介紹，2018年以來，我國加速了醫藥創新的步伐，上市的進口原研藥物和國產自研藥激增，創新藥市場規模穩步增加。化學仿制藥的市場份額持續走低，在整體藥品市場中從60%下滑至52%，在化學藥市場中從79%下滑至74%。

一致性評價批準量和過評品規的快速上升，帶動一致性評價過評品種的市場規模迅速擴大。隨著一致性評價工作的繼續深入，部分低質量仿制藥的生存空間將被進一步壓縮。隨著國家集采政策的落地執行，集采中選品種的替代效應顯現。

亞太藥業介紹，公司目前生產的制劑產品以化學仿制藥為主，截至2025年9月，公司擁有114個制劑類藥品批準文號，已通過一致性評價(含視同通過一致性評價)的產品共19個，已進入國家集采的產品3個，公司仿制藥一致性評價工作啟動較晚，且主要產品多存在于競爭激烈的領域，近年來產品競爭力相對較弱，公司業務亟待由傳統仿制藥向高端仿制藥、創新藥方向轉型，以提高盈利能力。

亞太藥業此次募集資金總額不超過7億元，將全部用于新藥研發項目，包括溶瘤病毒藥物研發平臺、長效和復雜制劑研發平臺，包括但不限于雙矛I型、III型FIC抗腫瘤生物藥、多發性骨髓瘤藥物、利培酮微球、LRHR長效制劑、帕金森長效制劑、雙重機制神經疼痛藥等產品管線。

具體而言，擬使用募集資金1.5億元用于溶瘤病毒藥物研發平臺，擬使用5.5億元用于長效和復雜制劑研發平臺。

亞太藥業在《預案》中表示，通過本次募投項目的實施，公司將從傳統化學仿制藥為主，逐步向改良型新藥、 1 類創新藥研發方向布局和轉型。

撰文丨林昀肖

編輯丨宋然

版式丨陳溪清

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