默沙東完成92億美元收購(gòu)Cidara；第一三共計(jì)劃投入3000億日元擴(kuò)建生產(chǎn)設(shè)施；GE醫(yī)療與恩智浦戰(zhàn)略合作 ? 日?qǐng)?bào)

(醫(yī)藥健聞2026年1月8日訊）
企業(yè)動(dòng)態(tài) 默沙東宣布，其子公司已成功完成對(duì)Cidara Therapeutics公司全部流通普通股的現(xiàn)金要約收購(gòu)。2025年11月，默沙東與Cidara達(dá)成最終協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，默沙東將通過子公司以每股221.50美元現(xiàn)金收購(gòu)Cidara，交易總金額約達(dá)92億美元。默沙東將Cidara處于3期臨床試驗(yàn)的主要資產(chǎn)流感預(yù)防藥物CD388收入囊中。 禮來正在就收購(gòu)Ventyx Biosciences進(jìn)行深入談判，交易金額可能超過10億美元。對(duì)該公司的潛在收購(gòu)將使禮來獲得治療炎癥性腸病的藥物，同時(shí)還將獲得治療帕金森癥等疾病的藥物。Ventyx Biosciences的一種實(shí)驗(yàn)性藥物目前正處于治療與肥胖相關(guān)的心血管疾病這一階段的研發(fā)過程中。 第一三共（Daiichi Sankyo）計(jì)劃斥資約3000億日元（約合19億美元）在全球范圍內(nèi)建設(shè)Enhertu生產(chǎn)設(shè)施。該公司正在日本、美國(guó)、德國(guó)和中國(guó)設(shè)立抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）生產(chǎn)基地。第一三共將在日本本土擴(kuò)大布局，計(jì)劃斥資770億日元（約合4.917億美元）擴(kuò)建位于神奈川縣平塚市的現(xiàn)有工廠。該公司在德國(guó)慕尼黑設(shè)有生產(chǎn)基地，計(jì)劃到2028年底投入1400億日元（約合8.94億美元）。在中國(guó)將撥款240億日元（約合1.53億美元）用于在上海新建一個(gè)生產(chǎn)基地，該基地將于2030年前建成。同時(shí)，這家公司在俄亥俄州的美國(guó)業(yè)務(wù)計(jì)劃投入560億日元（約合3.578億美元）擴(kuò)建現(xiàn)有工廠設(shè)施。 GE醫(yī)療與半導(dǎo)體領(lǐng)導(dǎo)者恩智浦聯(lián)合宣布的戰(zhàn)略合作，依托恩智浦在安全、高性能邊緣處理領(lǐng)域的深厚積淀，以及通用醫(yī)療在醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新方面的豐富經(jīng)驗(yàn)，共同開拓邊緣人工智能（AI）創(chuàng)新的全新局面。雙方合作以急癥護(hù)理場(chǎng)景為突破口，將高性能邊緣計(jì)算技術(shù)與臨床醫(yī)療經(jīng)驗(yàn)深度綁定，以期為手術(shù)室、新生兒重癥監(jiān)護(hù)室（NICU）等核心場(chǎng)景提供了創(chuàng)新解決方案。 因美納推出云端科研軟件平臺(tái)Illumina Connected Multiomics，可實(shí)現(xiàn)大規(guī)模多組學(xué)與多模態(tài)生物數(shù)據(jù)的分析與可視化。Connected Multiomics通過將多組學(xué)數(shù)據(jù)整合至統(tǒng)一平臺(tái)，有效降低分析所需的時(shí)間、成本與復(fù)雜性，助力科研人員加速科學(xué)發(fā)現(xiàn)，推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)發(fā)展。 Healthcare Holding Schweiz AG已成功收購(gòu)總部位于圣加侖州Buchs的Medddbase International AG的多數(shù)股權(quán)。Medddbase是一家高度專業(yè)化的服務(wù)提供商，在瑞士、歐盟和英國(guó)提供醫(yī)療產(chǎn)品的商業(yè)化和物流服務(wù)。通過收購(gòu)Medddbase International AG的多數(shù)股權(quán)來擴(kuò)大其投資組合，其中包括Medddbase Schweiz AG和Medddbase Deutschland GmbH。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 羅氏制藥斥資1億美元向Structure Therapeutics公司獲取專利許可，此舉旨在保護(hù)其肥胖癥藥物研發(fā)管線免受未來專利訴訟影響。該協(xié)議授予羅氏及其子公司基因泰克對(duì)CT-996相關(guān)專利的非獨(dú)家許可權(quán)。CT-996是羅氏通過27億美元收購(gòu)Carmot Therapeutics公司獲得的口服GLP-1藥物。除一次性支付1億美元外，羅氏還將向Structure旗下子公司Gasherbrum Bio支付CT-996相關(guān)產(chǎn)品未來凈銷售額的低個(gè)位數(shù)百分比專利使用費(fèi)。 輝瑞宣布與美國(guó)生物科技公司Cartography Biosciences達(dá)成一項(xiàng)癌癥領(lǐng)域合作協(xié)議，聚焦腫瘤選擇性抗原的發(fā)現(xiàn)與驗(yàn)證。根據(jù)協(xié)議條款，輝瑞將向總部位于加利福尼亞州的Cartography支付最高6500萬美元的預(yù)付款、近期里程碑付款及期權(quán)行使費(fèi)，用于支持特定疾病領(lǐng)域腫瘤選擇性抗原的研發(fā)工作。若所有合作期權(quán)均被行使且全部里程碑目標(biāo)達(dá)成，Cartography將累計(jì)獲得高達(dá)8.65億美元的款項(xiàng)，此外還將享受基于產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。 勃林格殷格翰達(dá)成第二項(xiàng)腎臟領(lǐng)域合作，此次與基因組學(xué)公司Variant Bio簽署的協(xié)議價(jià)值逾1.2億美元。該聯(lián)盟將利用Variant公司的人工智能推理平臺(tái)，發(fā)掘并驗(yàn)證心腎疾病及腎臟疾病的新治療靶點(diǎn)。這些公司并未披露交易的具體財(cái)務(wù)細(xì)節(jié)，僅估計(jì)Variant將獲得的預(yù)付款、許可費(fèi)和里程碑付款總額可能超過1.2億美元。 Moderna宣布，已經(jīng)向美國(guó)FDA、EMA、加拿大衛(wèi)生部和澳大利亞治療用品管理局（TGA）提交了其流感mRNA疫苗mRNA-1010的上市申請(qǐng)。Moderna計(jì)劃將mRNA-1010推向至少50歲以上的人群。如果mRNA-1010成功獲批，其將成為Moderna在2027年及未來收入持續(xù)增長(zhǎng)的重要驅(qū)動(dòng)。 國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布醫(yī)療器械批準(zhǔn)證明文件，其中羅氏診斷產(chǎn)品（蘇州）有限公司最新獲批一款全自動(dòng)核酸提取及熒光PCR檢測(cè)系統(tǒng)（國(guó)械注準(zhǔn)20253222730）。這是目前羅氏診斷獲批的首個(gè)國(guó)產(chǎn)PCR一體機(jī)，具體型號(hào)暫未公布。 恒瑞醫(yī)藥子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥監(jiān)局通知，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥瑞拉芙普α注射液上市。該藥品聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)評(píng)估PD-L1陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。 微芯生物公告，澳門藥物監(jiān)督管理局批準(zhǔn)西達(dá)本胺上市。西達(dá)本胺是全球首個(gè)亞型選擇性組蛋白去乙?；福℉DAC）抑制劑，開創(chuàng)了中國(guó)創(chuàng)新藥對(duì)歐美專利授權(quán)的先河。西達(dá)本胺在中國(guó)大陸已獲批外周T細(xì)胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤三個(gè)適應(yīng)癥、在日本已獲批成人白血病和外周T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥、在中國(guó)臺(tái)灣已獲批乳腺癌適應(yīng)癥。 晶泰科技孵化企業(yè)ReviR溪礫科技獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于小分子管線RTX-117用于治療腓骨肌萎縮癥（CMT）的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，將按計(jì)劃于2026年第一季度開啟I期臨床試驗(yàn)。RTX-117是國(guó)內(nèi)首款針對(duì)CMT的1類創(chuàng)新藥管線，也是ReviR與晶泰科技深度合作、借助AI+機(jī)器人輔助研發(fā)的一系列罕見病藥物管線中首個(gè)進(jìn)入臨床的項(xiàng)目。