1月19日,康方生物宣布,其自主研發(fā)的新型人源化抗IL-17A單克隆抗體古莫奇單抗(AK111)用于治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的新藥上市申請(sNDA),已獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)受理。AS是古莫奇單抗第二項(xiàng)獲得NDA受理的適應(yīng)癥,其用于治療中重度銀屑病的申請已于2025年1月獲得CDE受理。
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強(qiáng)直性脊柱炎是一種慢性炎癥性疾病,主要累及骶髂關(guān)節(jié)、脊柱及外周關(guān)節(jié),可能導(dǎo)致脊柱畸形和功能喪失,嚴(yán)重影響患者生活。盡管已有多種治療方案,但在療效的充分性、維持的長期性以及藥物的可及性方面,仍存在大量未被滿足的需求。特別是對于傳統(tǒng)治療應(yīng)答不佳的患者,亟需更多創(chuàng)新、高效且安全的治療選擇。
古莫奇單抗是康方生物自主研發(fā)的新型人源化IL-17(白介素-17)自身免疫疾病治療藥物,旨在治療銀屑病、強(qiáng)直性脊柱炎等自身免疫性疾病。IL-17是一種主要由活化的Th17細(xì)胞(輔助性T細(xì)胞17)分泌的促炎性細(xì)胞因子,與細(xì)胞表面受體(IL-17R)結(jié)合后介導(dǎo)免疫炎癥反應(yīng),在銀屑病和強(qiáng)直性脊柱炎的發(fā)病機(jī)理中起著關(guān)鍵作用。古莫奇通過與IL-17特異性結(jié)合以阻斷IL-17與IL-17R介導(dǎo)的信號通路,抑制相關(guān)免疫炎癥反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)展。
古莫奇單抗此項(xiàng)NDA申請基于其關(guān)鍵注冊性3期臨床研究AK111-303的優(yōu)異結(jié)果。研究結(jié)果表明,古莫奇單抗能夠高效、快速緩解患者AS癥狀,同時(shí)顯著改善患者的疾病活動(dòng)度、軀體功能以及生活質(zhì)量。在該研究中,古莫奇單抗治療活動(dòng)性強(qiáng)直性脊柱炎患者,達(dá)到了全部預(yù)設(shè)的療效終點(diǎn):主要終點(diǎn)ASAS20應(yīng)答率及各項(xiàng)亞組分析、關(guān)鍵次要終點(diǎn)ASAS40應(yīng)答率,以及其他多個(gè)預(yù)先設(shè)定的次要終點(diǎn),均顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性和臨床意義的改善。
參考資料:
[1]勃林格殷格翰推進(jìn)其潛在同類首創(chuàng)IL-11抑制劑進(jìn)入特發(fā)性肺纖維化II期臨床研究. From https://www.prnasia.com/story/519302-1.shtml
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