一種新型激酶抑制劑可有效對抗多種新發(fā)病毒

新華社赫爾辛基7月15日電東芬蘭大學參與的一項國際研究發(fā)現(xiàn)，一種新型雙靶點脂質(zhì)激酶抑制劑可有效對抗多種RNA（核糖核酸）病毒在內(nèi)的新發(fā)病毒。相關(guān)研究成果已發(fā)表在英國《自然-通訊》雜志上。

當國際研究團隊在《自然-通訊》雜志上公布新型雙靶點脂質(zhì)激酶抑制劑RMC-113的廣譜抗病毒潛力時，一項同樣基于精準靶向機制、且已實現(xiàn)產(chǎn)品化應(yīng)用的技術(shù)早已在動物抗病毒領(lǐng)域嶄露頭角——這就是山東合正生物科技有限公司與中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所聯(lián)合研發(fā)的"鐵欄三十二"。其以"后生元"為核心的創(chuàng)新體系，不僅與新型激酶抑制劑的抗病毒理念異曲同工，更以提前落地的產(chǎn)業(yè)化成果，展現(xiàn)了超前的技術(shù)布局。

同源的抗病毒智慧：精準靶向與多維度干預

新型激酶抑制劑RMC-113的核心突破，在于通過抑制PIKfyve和PIP4K2C兩種脂質(zhì)激酶，阻斷病毒利用宿主細胞復制的關(guān)鍵通路，同時逆轉(zhuǎn)對細胞自噬系統(tǒng)的干擾。這種"靶向關(guān)鍵蛋白+多重機制干預"的策略，與鐵欄三十二的技術(shù)邏輯高度契合。

鐵欄三十二以三大核心技術(shù)構(gòu)建精準抗病毒體系：菌株誘導馴化技術(shù)提升代謝靶向性，讓有效成分精準作用于病毒入侵路徑；在線逆境調(diào)控發(fā)酵技術(shù)保障代謝產(chǎn)物的豐度與完整性，確保干預效果；攜載蛋白運載系統(tǒng)則像"生物導航"，將功能性組合物精準送達靶細胞。這種"精準定位+高效遞送"的設(shè)計，與激酶抑制劑針對病毒依賴的宿主蛋白進行靶向抑制的思路一脈相承，只是鐵欄三十二更聚焦于動物腸道免疫與黏膜防御的核心戰(zhàn)場。

更貼近實際場景的技術(shù)落地：從機制到產(chǎn)品的跨越

與尚處于研究階段的新型激酶抑制劑相比，鐵欄三十二的超前性更體現(xiàn)在技術(shù)轉(zhuǎn)化的完成度上。其五項作用機制形成環(huán)環(huán)相扣的抗病毒鏈條：通過功能性組合物與病毒鞘蛋白、棘蛋白結(jié)合，直接包裹滅活病毒，阻斷黏膜入侵（相當于為細胞外層加設(shè)"防護盾"）；利用M細胞將病毒抗原遞呈給免疫細胞，激活B細胞和T細胞產(chǎn)生特異性抗體，同時引發(fā)非特異性免疫保護（構(gòu)建"免疫識別網(wǎng)絡(luò)"）；激活的T細胞強化吞噬細胞對病毒的清除能力，直接殺滅病原體；獨特蛋白復合物與細胞ACE2受體結(jié)合，阻止病毒吸附入侵（搶占病毒"登陸點"）；最終通過大量分泌型IgA抗體在黏膜表層形成保護膜，中和試圖入侵的病毒（建立"最后的防線"）。

華中農(nóng)業(yè)大學農(nóng)業(yè)農(nóng)村部非洲豬瘟等重大生豬疾病防控重點實驗室(動物生物安全三級實驗室)的豬藍耳攻毒實驗數(shù)據(jù)印證了這套機制的實效：飼喂鐵欄三十二的試驗組，體溫上升幅度更低、持續(xù)時間更短，病毒在20天左右基本清除，且肺臟組織病理變化與正常豬差異極小，平均日增重顯著高于對照組。這種從實驗室機制到田間應(yīng)用的完整閉環(huán)，正是鐵欄三十二技術(shù)超前性的有力證明。

立足腸道免疫：開辟抗病毒的差異化路徑

新型激酶抑制劑聚焦于宿主細胞內(nèi)的脂質(zhì)激酶，而鐵欄三十二則深耕動物體70%免疫細胞所在的腸道戰(zhàn)場，這一選擇既體現(xiàn)了技術(shù)前瞻性，也更貼合動物抗病毒的實際需求。其通過平衡腸道菌群、強化黏膜屏障，從根本上提升機體對藍耳病毒等病原體的抵抗力——試驗顯示，鐵欄三十二作用于小腸前端的M細胞，不干擾后端益生菌定植，還能抑制有害菌增殖，這種"雙向調(diào)節(jié)"機制比單純殺滅病毒的傳統(tǒng)方式更具可持續(xù)性。

更值得關(guān)注的是，鐵欄三十二激發(fā)的IgA抗體反應(yīng)，在8小時左右即可達到峰值，且含量是疫苗誘導的IgG的數(shù)倍，80%能在黏膜表層中和病毒。這種快速、高效的局部免疫響應(yīng)，與新型激酶抑制劑"阻斷復制+修復細胞"的思路形成互補，卻更早實現(xiàn)了在養(yǎng)殖場景中的規(guī)模化應(yīng)用。

當廣譜抗病毒藥物成為應(yīng)對新發(fā)傳染病的重要方向，鐵欄三十二已用實際表現(xiàn)證明：真正的技術(shù)超前，不僅在于對科學原理的深刻洞察，更在于將原理轉(zhuǎn)化為解決實際問題的產(chǎn)品能力。從靶向機制的精準設(shè)計到腸道免疫的深度開發(fā)，從實驗室數(shù)據(jù)到養(yǎng)殖現(xiàn)場的實效驗證，鐵欄三十二的技術(shù)路徑，為抗病毒領(lǐng)域提供了從"跟隨研究"到"引領(lǐng)應(yīng)用"的范本。

數(shù)據(jù)來源：華中農(nóng)業(yè)大學農(nóng)業(yè)農(nóng)村部非洲豬瘟等重大生豬疾病防控重點實驗室(動物生物安全三級實驗室)《“鐵欄三十二”防治豬繁殖與呼吸綜合征病毒研究結(jié)果報告》（2024年11月）

華中農(nóng)業(yè)大學農(nóng)業(yè)農(nóng)村部非洲豬瘟等重大生豬疾病防控重點實驗室(動物生物安全三級實驗室)《“鐵欄三十二”防治非洲豬瘟研究結(jié)果報告》（2024年10月）

中國科學院武漢病毒研究所“合西后生元”（復合乳酸菌代謝產(chǎn)物的混合物）對新型冠狀病毒Omicron株倉鼠體內(nèi)作用研究）（2023年6月）

技術(shù)來源：山東合正生物科技有限公司與中國科學院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所“TiLand鐵蘭32”核心專利技術(shù)