中國地圖上的113家AI制藥公司（截至26年1月）

截至2026年1月，據智藥局不完全統計，中國AI制藥公司已經達到了113家。

其中，94%的企業密集分布于北京、長三角與大灣區，北京、上海、深圳三城集聚效應顯著，形成“三足鼎立”之勢。

過去的2025年，中國AI制藥在臨床概念驗證和商業價值兌現上取得了雙突破。

總而言之，行業正從早期的技術探索，轉向以具體藥物管線和巨額合作為標志的產業化深耕階段。

以下是中國AI+藥物研發公司圖譜（紅色為新增公司）：

本次新增的2家公司包括：

若生科技：成立于2023年，由來自全球一線醫藥企業、AI和互聯網科技公司的團隊組建。若生科技致力于構建人工智能體（AI Agent）?，幫助醫藥研發與制造領域解決復雜任務。

元碼智藥：成立于2023年6月，是一家以AI驅動、環狀mRNA和靶向tLNP技術為核心的生物醫藥創新企業。公司由前復旦大學藥學院副教授曾賢以及趙薈博士領銜創立。目前，元碼智藥在無痕高效環化、AI序列設計、環狀mRNA化學修飾、體內T細胞靶向遞送和環狀mRNA CAR設計與評價等高壁壘環節實現技術突破，布局了多條體內CAR-T管線，目前核心管線正快速推向臨床研究。

各地不斷加碼，北上深三強

據智藥局統計，中國AI制藥公司主要分布于北京、長三角、大灣區三地，囊括了超94%的AI制藥公司。

其中又以北京、上海和深圳三座城市較為突出，均有約20家公司落地。

一方面是因為人工智能作為前沿技術，超30家公司的技術源自高校或者研究院的成果轉化，因此需要與高校、研究機構密切合作。北京大學、清華大學、上海交通大學、中科院等都有深厚的積累。

例如清華大學的多個學院和產業研究院發力，孵化出了包括水木未來、華深智藥、水木分子等公司。

另一方面，北京、長三角、大灣區的產業鏈完善，部分定位于CRO的AI制藥公司也更容易獲客。除此之外，發達的產業和政策扶持也密不可分。

嗅覺靈敏的張江走在最前面。2021年張江牽頭成立了“張江AI新藥研發聯盟”，如今成立時間超過3年，每年都有超10家公司加入聯盟，包括AI制藥公司、CRO、跨國藥企等，擴大張江在AI制藥的影響力。

上海市政府發布的《關于支持生物醫藥產業全鏈條創新發展的若干意見》中明確指出：支持人工智能技術賦能藥物研發。

此外，深圳市政府發布《深圳市全鏈條支持醫藥和醫療器械發展若干措施》中也指出，支持建設藥物高通量篩選、下一代抗體藥物發現、人工智能醫療器械研發等一批人工智能藥械研發重大公共服務平臺及重大產業項目。

教授創業是主力

根據創始人/團隊的不同背景，中國AI公司主要分為6類：高校/研究所成果轉化、互聯網大廠、海歸博士、資深藥企專家、互聯網人創業。

其中，創始人具有高校/研究院背景幾乎占據半壁江山，多達48家公司，這還不包括高校教授擔任聯合創始人或者首席科學家的情況。

在高校/研究院孵化的公司中，又尤其以中科院、北京大學、清華大學與上海交通大學轉化的公司最多。

另外由于人工智能產品的特性，AI制藥行業也迎來了一批跨界從業者，包括海歸博士以及互聯網跨界人士。

從成立時間上看，中國分別在2018年和2021年分別迎來了一波創業潮，分別有14家和31家公司成立。

國內獲得融資的AI制藥企業中，除開藥物牧場、深勢科技、劑泰醫藥已經走到了C輪外，絕大部分都處于天使輪到A+輪階段，僅有1家公司獲得B+輪融資，少有公司走到中后輪次。

2025，商業與臨床進展迅猛

2025年是中國人工智能制藥領域從技術驗證邁向價值兌現的關鍵一年。

行業在核心技術原始創新、管線臨床進展、重大商業合作及產業生態建設等方面取得了一系列標志性突破。

在商業模式方面，英矽智能于2025年12月30日順利登陸港股， 香港公開發售獲1427倍超額認購，創年內紀錄 。這表明二級市場主流資本以前所未有的熱情認可了AI制藥的前景，對公司“軟件訂閱+ 管線授權 + 聯合開發”的商業模式的認可。

在創新藥出海方面，頭部AI藥企與跨國藥企的大額合作，是行業價值兌現的核心標志。

4月17日，華深智藥旗下海外子公司Earendil Labs和賽諾菲達成了一項對外協議。賽諾菲將獲得兩種雙特異性抗體HXN-1002和HXN-1003的全球獨家權利，用于治療自身免疫和炎癥性腸病領域。

該交易中，Earendil Labs將獲得1.25億美元的預付款，并有資格獲得高達17.2億美元的開發和商業化里程碑付款，以及產品銷售的分級特許權使用費。

6月13日，石藥集團與阿斯利康達成戰略研究合作，利用石藥集團AI 驅動的 雙重藥物發現平臺。 據協議，石藥集團將獲得1.1億美元的預付款，并有資格獲得最高16.2億美元的潛在開發里程碑付款以及最高36億美元的銷售里程碑付款。

此外，晶泰科技斬獲總規模近470億港元的“AI+機器人”藥物研發訂單，創行業紀錄。

藥物進展方面，新合生物研發的mRNA個性化腫瘤新抗原疫苗XH001獲批開啟臨床研究；德睿智藥公布其AI設計小分子GLP-1受體激動劑MDR-001進入III期臨床試驗，成為中國首個進入III期臨床的AI創新藥；宇道生物研發的晚期實體瘤的藥物產品NTS071獲得臨床許可。

2026年，中國AI制藥產業將迎來商業價值驗證和技術深度融合的加速期。

中國AI制藥行業在迎接巨大機遇的同時，也面臨共識凝聚、高質量數據積累等挑戰 。

短期內，首款AI藥物的獲批將成為引爆行業的里程碑。長期來看，行業的成功將取決于能否持續產出具有臨床價值的藥物，并構建一個以自主創新技術平臺為基石的新藥研發新時代。

中國憑借其在技術、供應鏈和市場的綜合優勢，有望在全球這場醫藥研發的范式革命中扮演引領者的角色。

—The End—