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      創(chuàng)新藥BD交易大爆發(fā)下,NewCo不再是主流?

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      9月5日,恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)宣布與美國Braveheart Bio公司就其自主研發(fā)的心肌肌球蛋白(Myosin)小分子抑制劑HRS-1893項目達成獨家許可協議。HRS-1893是恒瑞醫(yī)藥在心臟病領域的重要創(chuàng)新成果之一,且已進入III期臨床階段。

      Braveheart Bio于2024年在美國特拉華州設立,主要投資方包括Forbion資本、OrbiMed等,投資方與Braveheart Bio核心高管負責公司籌建及運營。

      根據協議條款,恒瑞醫(yī)藥將HRS-1893在除中國內地、中國香港特別行政區(qū)、中國澳門特別行政區(qū)及中國臺灣地區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利有償許可給Braveheart Bio。

      Braveheart Bio將向恒瑞醫(yī)藥支付6500萬美元首付款(含3250萬美元現金和等值3250萬美元的Braveheart Bio公司股權)和完成技術轉移后的1000萬美元近期里程碑款,總計7500萬美元。此外,恒瑞醫(yī)藥還將收取最高可達10.13億美元的與臨床開發(fā)和銷售相關的里程碑付款,及相應的銷售提成。

      恒瑞醫(yī)藥執(zhí)行副總裁、首席戰(zhàn)略官江寧軍表示,這是恒瑞再度攜手國際資本,以NewCo(New Company)模式推動全球醫(yī)藥創(chuàng)新。

      恒瑞早在2024年5月便首次采用NewCo模式,將GLP-1類創(chuàng)新藥組合(HRS-7535、HRS9531、HRS-4729)有償許可給設立在美國,由貝恩資本生命科學基金、Atlas Ventures、RTW資本等組建的新公司,首付款加潛在里程碑付款累計高達60億美元,作為交易對價的一部分,恒瑞醫(yī)藥還取得了19.9%的股權。

      相較于傳統(tǒng)License-out模式,對于企業(yè)采用NewCo模式的戰(zhàn)略選擇,醫(yī)藥行業(yè)資深經理人杜臣在接受時代周報記者采訪時指出,企業(yè)選擇NewCo模式主要基于三點:首先是企業(yè)具備堅定的國際化戰(zhàn)略并敢于實踐。其次是擁有豐富產品線和穩(wěn)健現金流,能夠支撐長期投入;再者是看重對項目的未來主導權,可通過回購、參股或控股等靈活方式深度參與,而非僅滿足于短期收益分成。


      圖片來源:圖蟲創(chuàng)意


      為何選擇NewCo?

      今年以來,恒瑞醫(yī)藥已完成多項出海BD交易。7月28日,恒瑞醫(yī)藥與葛蘭素史克(GSK)簽署協議,將共同開發(fā)至多12款涵蓋呼吸、自免和炎癥、腫瘤治療領域的創(chuàng)新藥物,含PDE3/4抑制劑HRS9821大中華區(qū)以外授權。

      今年4月,恒瑞醫(yī)藥將口服GnRH受體拮抗劑SHR7280(適應癥涵蓋醫(yī)學輔助生殖及婦科領域)在中國內地的獨家商業(yè)化權益及授權區(qū)域之外區(qū)域的優(yōu)先談判權授予德國默克;3月,恒瑞醫(yī)藥將脂蛋白(a)【Lp(a)】的口服小分子藥物HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球獨家權益授權給默沙東。

      在上述BD交易中,恒瑞醫(yī)藥未采用NewCo模式,而此次恒瑞醫(yī)藥在HRS-1893項目中采用NewCo模式是基于哪些方面的考慮?

      恒瑞醫(yī)藥方面在接受時代周報記者采訪時表示,每一種出海方式都有其優(yōu)勢,NewCo模式是中國創(chuàng)新藥企出海的新路徑,可通過“技術入股+資本合作”實現輕資產出海,既保障短期收益,又有助于中國創(chuàng)新藥企在國際合作中更好的參與決策,布局長期國際化競爭。

      NewCo是指藥企和資本方合作,成立一個新的公司。亞泰資本《2024年中國醫(yī)療健康行業(yè)股權投資年度報告》(以下簡稱《年度報告》)指出,NewCo模式為新公司提供了充足的現金流,這不僅解決了資金問題,也為原企業(yè)的投資者提供了一個清晰的退出路徑,這種退出機制使得投資者能夠實現資本回收。僅2024下半年就有康諾亞、億騰嘉和、岸邁生物、領康醫(yī)藥等企業(yè)進入NewCo賽道。

      亞泰資本認為,與傳統(tǒng)的license模式相比,NewCo的最大優(yōu)勢在于能夠圍繞合作的核心資產組建專屬的頂尖管理團隊,并將公司戰(zhàn)略完全聚焦于該核心資產。這種模式避免了MNC(跨國公司)企業(yè)在后續(xù)合作中頻繁調整戰(zhàn)略的情況,也杜絕了合作資產在初始階段被閑置或忽視的可能性。

      相較于傳統(tǒng)License-out模式,杜臣認為,NewCo模式作為一種創(chuàng)新的License-out形式,具備多項優(yōu)勢。

      首先,是能夠圍繞特定項目量身定制公司架構與團隊,集中資源推動項目成功;其次,是新公司無歷史遺留問題或債務負擔,決策和運營更為靈活;再者,是授權方可通過預先約定的回購或退出條款,以較低成本實現國際化布局和團隊培養(yǎng)。

      “此外,本土藥企和國際資本打交道,有助于本土藥企熟悉國際資本運作規(guī)則,而此前中國藥企的運作模式可能難以得到國際資本的充分認可。”杜臣認為。

      此次與恒瑞醫(yī)藥合作的Braveheart Bio的主要投資方中,Forbion是歐洲知名生命科學風投之一,在發(fā)掘、培育和指導生命科學公司方面,已推動多項突破性療法獲批;OrbiMed是全球醫(yī)療健康領域知名投資機構之一,致力于打造世界級的醫(yī)療健康公司。

      對于NewCo模式,瑞銀證券中國醫(yī)藥行業(yè)研究主管陳晨也曾指出,由于企業(yè)在NewCo中占有股權,一方面,使企業(yè)在未來研發(fā)的過程中有話語權;另一方面,如果公司看好自己資產的未來成長空間,通過NewCo占有股權能夠獲得NewCo公司未來股權增值所帶來的收益。

      但與此同時,NewCo模式也存在一些劣勢,杜臣認為,新公司組建過程復雜、周期長,對資金和談判能力要求高;同時,團隊穩(wěn)定性與項目執(zhí)行面臨不確定性;且創(chuàng)新藥上市后若三年內未達市場預期,則失敗風險較高,整體容錯率較低。陳晨也指出,NewCo可能在海外臨床試驗的推進、資源獲取等方面存在劣勢。

      哪些企業(yè)和產品更適合 NewCo 模式?杜臣認為,具備豐富且各階段產品分布均衡的管線、擁有穩(wěn)定現金流支撐的企業(yè)更適合采用 NewCo 模式,同時,企業(yè)需擁有堅定的國際化戰(zhàn)略和強大的自主研發(fā)能力;從產品角度看, NewCo 模式更適合的是那些定位明確、針對空白治療領域或相較于現有療法在技術、療效或安全性上具有顯著優(yōu)勢的創(chuàng)新藥。


      多種出海模式并駕齊驅

      《年度報告》指出,2024年創(chuàng)新藥的生存空間被擠壓,中國BD出海也催生出新的模式—NewCo。

      而在今年上半年,創(chuàng)新藥板塊突飛猛進,Wind數據顯示,A股創(chuàng)新藥指數今年以來呈整體上漲趨勢,并在5月以來迅速攀升,年初至今漲幅達到60%以上。

      與此同時,中國創(chuàng)新藥迎來BD交易大爆發(fā),醫(yī)藥魔方數據顯示,今年上半年,中國創(chuàng)新藥License out總金額接近660億美元,已超2024全年BD交易總額。

      密集的創(chuàng)新藥BD交易從5月末起大爆發(fā),一直延續(xù)至今。5月-6月,包括三生制藥、信諾維、石藥集團、翰森制藥、先聲藥業(yè)、和鉑醫(yī)藥等近20家藥企相繼官宣與跨國藥企的BD交易合作,涉及GLP-1、雙抗、ADC等熱門研發(fā)領域。

      上述交易多為傳統(tǒng)License out模式,巨額首付款屢屢出現,其中,三生制藥與輝瑞的交易獲得12.5億美元,打破國產創(chuàng)新藥出海首付款紀錄。同時,也有創(chuàng)新藥企業(yè)采用NewCo模式,其中,榮昌生物的NewCo出海交易引發(fā)資本市場關注。

      6月25日,榮昌生物宣布,美國納斯達克上市公司Vor Bio將獲得泰它西普在除大中華區(qū)以外的全球范圍內開發(fā)、生產和商業(yè)化的獨家權利。作為對外許可交易對價一部分,榮昌生物及其全資附屬主體榮普合伙將取得Vor Bio價值1.25億美元現金及認股權證、最高可達41.05億美元的里程碑付款等。

      然而,此次交易公布后,榮昌生物在資本市場的表現令人大跌眼鏡。6月26日,榮昌生物A股開盤大跌14.45%,此后一度觸及跌停,最終收跌18.36%;港股開盤大跌14.76%,此后跌幅一度超過25%,最終收跌11.71%。

      此次交易首付款較低,僅有0.45億美元。與此同時,Vor Bio是一家交易前市值只有5000萬美金的納斯達克上市公司,非國際知名藥企,且近年來經營情況不佳。今年5月8日,Vor Bio宣布暫停所有臨床和生產活動,裁員約95%,僅保留8名員工以維持基本運營并尋求戰(zhàn)略替代方案。

      杜臣認為,資本市場對NewCo模式出海的評價,核心往往取決于項目的臨床數據與市場前景的判斷,并高度關注藥企的戰(zhàn)略眼光、項目選擇及系統(tǒng)化研發(fā)能力。

      從今年以來的企業(yè)布局和市場反應來看,在市場明顯回暖下,相比“來錢快”的傳統(tǒng)License-out模式,NewCo模式是否已不是主流?

      杜臣認為,在今年BD交易大爆發(fā)的情況下,尚不能斷言NewCo與License-out哪一個模式會成為主流,長時間內兩種模式可能會并駕齊驅,以后可能還會有更多模式出現,如果中國醫(yī)藥創(chuàng)新保持當前勢頭持續(xù)發(fā)展,還會探索出其他模式,或不會是一種模式一統(tǒng)天下。

      恒瑞醫(yī)藥方面對時代周報記者表示,創(chuàng)新藥對外許可作為公司常態(tài)化業(yè)務,其收入已成為公司營業(yè)收入的重要組成部分。穩(wěn)步推進國際化,是恒瑞的長期發(fā)展戰(zhàn)略,恒瑞推進國際化的方式是多樣的,除了NewCo、商務開發(fā)(BD),也有海外獨立研發(fā)。

      “ 公司堅持自主研發(fā)與開放合作并重,在內生發(fā)展的基礎上著力加強國際合作。同時我們并不固定在一個模式上,出海路徑會不斷變化,根據不同的產品,會形成不同的方式。 “ 恒瑞醫(yī)藥方面表示。

      撰文丨林昀肖

      編輯丨宋然

      版式丨陳溪清

      -END-

      邁瑞聯影等待復蘇

      “藥茅”失速!

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