華奧泰PD-L1/VEGF雙抗啟動III期臨床；復宏漢霖DLL3/CD3/CD28三抗申報臨床

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作者 | 黃凱

又一款PD-L1/VEGF雙抗啟動III期臨床。

12月26日，華海藥業(yè)公告，下屬子公司華奧泰就PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白HB0025，聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌與CDE召開會議，決定正式啟動HB0025注射液的III期臨床試驗。

復宏漢霖持續(xù)裂變。

12月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復宏漢霖DLL3/CD3/CD28三抗HLX3901注射液的臨床試驗申請獲得NMPA受理。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

資本信息

1）血霽生物完成過億元B1輪股權融資首關和過億元債權融資

12月26日，血霽生物宣布完成過億元人民幣的B1輪股權融資，并獲得多家銀行過億元人民幣的基于授信的債權融資，用于發(fā)展血霽生物的核心業(yè)務——血小板世系的體外再生，以解決血源供應短缺和血液傳播疾病等問題，并大大減少輸血帶來的不良后果，以及開發(fā)圍繞再生的血小板衍生而來的新型藥物。

醫(yī)藥動態(tài)

1）復宏漢霖DLL3/CD3/CD28三抗申報臨床

12月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，復宏漢霖DLL3/CD3/CD28三抗HLX3901注射液的臨床試驗申請獲得NMPA受理。

2）信達生物CTLA-4單抗獲批上市

12月25日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，信達生物達伯欣?獲批上市，是中國首個獲批國產(chǎn)抗CTLA-4單抗。

3）BMS新一代分子膠降解劑擬納入優(yōu)先審評

12月25日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百時美施貴寶的新一代分子膠降解劑Iberdomide擬納入優(yōu)先審評，用于聯(lián)合達雷妥尤單抗和地塞米松適治療既往接受過至少一線治療的多發(fā)性骨髓瘤（MM）成人患者。

4）華奧泰PD-L1/VEGF雙抗啟動III期臨床

12月26日，華海藥業(yè)公告，下屬子公司華奧泰就PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白HB0025，聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌與CDE召開會議，決定正式啟動HB0025注射液的III期臨床試驗。

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